Date published: 2025-9-10

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NPY4-R Attivatori

I comuni attivatori di NPY4-R includono, ma non solo, GR 231118 CAS 158859-98-4.

Gli attivatori chimici di NPY4-R comprendono una varietà di composti che si legano a questo recettore per avviare una cascata di risposte biologiche. Il polipeptide pancreatico, un agonista naturale di NPY4-R, si lega direttamente al recettore, consentendo il suo ruolo nel controllo della motilità intestinale e della secrezione degli enzimi pancreatici. Analogamente, il peptide sintetico BVD-10 agisce come agonista di piccole molecole, interagendo direttamente con NPY4-R per esercitare un'influenza su funzioni fisiologiche come la regolazione dell'assunzione di cibo. Anche peptidi analoghi come [Leu31, Pro34]NPY hanno come bersaglio NPY4-R e sono noti per attivarlo, influenzando successivamente l'omeostasi energetica.

Continuando con gli attivatori chimici, Ac-RYYRWK-NH2, un analogo esapeptidico del neuropeptide FF, attiva NPY4-R, innescando vie di trasduzione del segnale associate al controllo dell'appetito e al bilancio energetico. BIBO3304 e GR231118, pur funzionando come antagonisti di altri recettori neuropeptidici, sono stati segnalati per attivare NPY4-R, suggerendo un modello di attivazione unico e selettivo che mira a questo recettore. Inoltre, JNJ-31020028, principalmente un antagonista di NPY2-R, può evocare un effetto agonistico su NPY4-R, portando all'attivazione del recettore. Infine, LY-255582, che è un antagonista di NPY1-R, è stato segnalato per attivare funzionalmente NPY4-R, evidenziando le complesse dinamiche di interazione che possono verificarsi tra diversi ligandi e il recettore, portando alla sua attivazione e alle conseguenti risposte biologiche.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

GR 231118

158859-98-4sc-361194
500 µg
$345.00
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GR 231118 è un antagonista selettivo del recettore NPY4, caratterizzato dalla capacità di stabilire interazioni elettrostatiche specifiche con residui aminoacidici chiave all'interno della tasca di legame del recettore. Le sue caratteristiche strutturali uniche promuovono uno spostamento conformazionale del recettore, interrompendo efficacemente le tipiche vie di segnalazione. Il profilo cinetico di questo composto rivela una rapida associazione e una più lenta dissociazione, sottolineando il suo potenziale per una modulazione prolungata del recettore.