Gli attivatori di NPR-A costituiscono una serie di composti in grado di stimolare direttamente NPR-A o di influenzarne indirettamente l'attività modulando le vie associate alla segnalazione del cGMP. Questi attivatori hanno un ruolo fondamentale nella regolazione precisa della funzione di NPR-A e dei successivi eventi di segnalazione a valle. Da un lato, gli attivatori indiretti di NPR-A esercitano la loro influenza puntando sui componenti della via di segnalazione del cGMP. Composti come l'isoproterenolo e gli attivatori della guaniliciclasi stimolano l'adenilato ciclasi o attivano direttamente la guaniliciclasi, rispettivamente, portando a un aumento dei livelli intracellulari di cGMP. Successivamente, questo aumento dei livelli di cGMP funge da innesco per l'attivazione di NPR-A. Anche l'ossido nitrico (NO) e le sue molecole donatrici, come il nitroprussiato di sodio e il Riociguat, svolgono un ruolo indiretto fondamentale nell'attivazione dell'NPR-A. Essi attivano la guanililciclasi solubile, che genera cGMP, attivando così indirettamente NPR-A. Inoltre, gli inibitori della PDE5 e gli inibitori dell'eme ossigenasi modulano indirettamente l'NPR-A impedendo la degradazione del cGMP e aumentando contemporaneamente i livelli di NO.
In sintesi, la categoria degli attivatori di NPR-A comprende una vasta gamma di agenti chimici. Questi agenti possono legarsi direttamente a NPR-A o influenzare indirettamente la sua attività perturbando la via di segnalazione dipendente dal cGMP. Il loro ruolo multiforme si estende alla regolazione della pressione sanguigna, dell'equilibrio dei fluidi e della funzione cardiovascolare in generale. Di conseguenza, questi composti rivestono un'importanza sostanziale sia in ambito fisiologico che farmacologico, offrendo spunti di riflessione sugli intricati meccanismi alla base di processi fisiologici vitali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo stimola l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato può modulare indirettamente l'attività di NPR-A attraverso il crosstalk con la segnalazione del cGMP. | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | $300.00 | ||
Riociguat è uno stimolatore diretto della guanililciclasi solubile, innalzando i livelli di cGMP e attivando di conseguenza NPR-A attraverso una segnalazione cGMP-dipendente. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Il nitroferricianuro di sodio rilascia NO, portando all'attivazione della guanililciclasi solubile, che poi attiva NPR-A attraverso l'aumento dei livelli di cGMP. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 aumenta l'attività della guanililciclasi solubile, elevando i livelli di cGMP e attivando indirettamente NPR-A attraverso vie cGMP-dipendenti. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cGMP è un analogo del cGMP permeabile alle cellule che può stimolare direttamente l'NPR-A imitando gli effetti del cGMP sul recettore. | ||||||