Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori NMDA zeta 1 da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori dell'NMDA zeta 1 sono una categoria di sostanze chimiche cruciale nella ricerca scientifica per il loro ruolo nella modulazione dei recettori N-metil-D-aspartato (NMDA), fondamentali per la plasticità sinaptica e la neurotrasmissione nel sistema nervoso centrale. Questi inibitori sono particolarmente significativi per gli studi incentrati sulla comprensione dei meccanismi fondamentali della segnalazione sinaptica e della neurofisiologia. Inibendo la subunità zeta 1 del recettore NMDA, i ricercatori possono analizzare le intricate vie e interazioni coinvolte nella comunicazione neuronale e nella forza sinaptica. Ciò ha permesso di progredire nella conoscenza del funzionamento delle reti neurali, dei processi di apprendimento e di memoria. Inoltre, gli inibitori della NMDA zeta 1 hanno facilitato l'esplorazione dell'eccitotossicità, un processo in cui l'attivazione eccessiva dei recettori NMDA porta a danni neuronali, fornendo così approfondimenti sui meccanismi di lesione e degenerazione neurale. La disponibilità di questi inibitori è stata determinante per il progresso degli studi elettrofisiologici, in quanto consentono una precisa modulazione dell'attività recettoriale, contribuendo allo sviluppo di sofisticati modelli di comportamento sinaptico. Inoltre, questi inibitori sono utilizzati in saggi biochimici per identificare e caratterizzare la composizione delle subunità recettoriali e i loro meccanismi di regolazione. Per informazioni dettagliate sugli inibitori NMDA zeta 1 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
TCS 46b | 302799-86-6 | sc-204328 sc-204328A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
Il TCS 46b agisce come modulatore selettivo dell'NMDA zeta 1, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni di legame idrogeno con i siti recettoriali. Questo composto influenza la permeabilità dei canali ionici, determinando un'alterazione della neurotrasmissione eccitatoria. La sua configurazione sterica unica aumenta l'affinità di legame, mentre le sue caratteristiche lipofile facilitano la partizione della membrana, influenzando la sua distribuzione e reattività in vari ambienti biochimici. Il comportamento cinetico del composto è caratterizzato da rapidi tassi di associazione e dissociazione, sottolineando il suo ruolo dinamico nella modulazione sinaptica. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La memantina è un altro antagonista dei recettori NMDA. Blocca preferenzialmente l'attività eccessiva dei recettori NMDA senza interrompere l'attività normale, inibendo così indirettamente l'NMDAζ1. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
Il destrometorfano agisce come antagonista del recettore NMDA. Può inibire l'NMDAζ1 interferendo con la normale funzione del recettore nella trasmissione sinaptica. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
L'ifenprodil inibisce selettivamente alcuni sottotipi di recettori NMDA. Può inibire indirettamente l'NMDAζ1 modulando l'attività del recettore, in particolare nei recettori contenenti la subunità NR2B. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
L'amantadina ha proprietà antagoniste del recettore NMDA. Può inibire l'NMDAζ1 alterando la funzione del recettore nella trasmissione e nella plasticità neurale. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
È stato dimostrato che il felbamato modula l'attività dei recettori NMDA. Può inibire indirettamente l'NMDAζ1 influenzando la funzione del recettore nella trasmissione sinaptica. | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | $55.00 $71.00 | ||
Il sale tartrato di Ifenprodil funziona come antagonista selettivo dell'NMDA zeta 1 e presenta interazioni elettrostatiche uniche che ne stabilizzano il legame ai siti recettoriali. Questo composto altera l'afflusso di ioni calcio, influenzando la plasticità sinaptica. La sua spiccata flessibilità conformazionale consente un'efficace competizione con i ligandi endogeni, mentre la sua natura idrofila influenza la solubilità e la diffusione attraverso le membrane cellulari. La cinetica di reazione del composto rivela un notevole equilibrio tra affinità e dissociazione, contribuendo al suo ruolo sfumato nei processi neurofisiologici. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Il Riluzolo modula la neurotrasmissione glutammatergica e può inibire i recettori NMDA. Inibisce indirettamente l'NMDAζ1 influenzando la trasmissione sinaptica mediata da questi recettori. | ||||||