Struttura molecolare di 1-Adamantylamine, Numero CAS: 768-94-5
1-Adamantylamine (CAS 768-94-5)
Nomi alternativi:
1-Aminoadamantane
Numero CAS:
768-94-5
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
151.25
Formula molecolare:
C10H17N
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La 1-Adamantilammina è un composto di interesse per la scienza dei materiali e la sintesi organica grazie alla sua struttura adamantanica voluminosa, che fornisce proprietà steriche uniche. Viene utilizzata come elemento costitutivo per la creazione di polimeri e nuovi materiali organici che richiedono rigidità ed elevata stabilità termica. I ricercatori impiegano la 1-Adamantilammina anche nella sintesi di dendrimeri e altre macromolecole che richiedono un'architettura tridimensionale ben definita. Il suo gruppo amminico primario permette una semplice funzionalizzazione, consentendo l'introduzione di vari sostituenti per modificare le caratteristiche fisiche e chimiche del composto. Gli studi che coinvolgono la 1-Adamantilammina esplorano spesso il suo ruolo nella progettazione di sistemi ospite-ospite e le sue interazioni con altre molecole, che sono preziose per lo sviluppo di nuovi assemblaggi supramolecolari.
1-Adamantylamine (CAS 768-94-5) Referenze
- Citotossicità, mutagenicità, assorbimento cellulare, interazioni con il DNA e il glutatione di complessi lipofili di trans-platino legati alla 1-adamantilammina. | Halámiková, A., et al. 2008. J Inorg Biochem. 102: 1077-89. PMID: 18237783
- La 1-Adamantilammina è un semplice marcatore urinario per lo screening dei cannabinoidi sintetici di tipo adamantico di terza generazione mediante cromatografia liquida a ultraperformance e spettrometria di massa tandem. | Ford, LT. and Berg, JD. 2016. Ann Clin Biochem. 53: 640-646. PMID: 26748105
- Comportamento dell'ossido di grafene organico funzionalizzato in acqua. | Kim, C., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32599799
- Progettazione, sintesi e valutazione antimicobatterica di nuovi analoghi dell'adamantano e dell'adamantanolo efficaci contro la tubercolosi resistente ai farmaci. | Alsayed, SSR., et al. 2021. Bioorg Chem. 106: 104486. PMID: 33276981
- Facile sintesi e attività antimicobatterica di derivati di isoniazide, pirazinamide e ciprofloxacina. | Alsayed, SSR., et al. 2021. Chem Biol Drug Des. 97: 1137-1150. PMID: 33638304
- Sintesi e valutazione antitumorale di indolo-2-carbossammidi contro cellule di cancro cerebrale pediatrico. | Alsayed, SSR., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1910-1925. PMID: 34825187
- Studio spettroscopico del legame di L-DOPA e dopamina su nuove nanoparticelle d'oro verso un sistema di rilascio di farmaci più efficiente per il morbo di Parkinson. | Kalčec, N., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 268: 120707. PMID: 34902692
- Nanoparticelle magnetiche supramolecolari immunoaffini che incorporano strutture di complessazione ternaria ospite-ospite mediate da cucurbit[8]uril per un arricchimento efficiente di piccole vescicole extracellulari. | Zhu, N., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 611: 462-471. PMID: 34968965
- Compatibilità dimensionale e interazioni ospite-ospite supramolecolari dipendenti dalla concentrazione alle interfacce. | Park, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 112. PMID: 35013244
- Una strategia polianionica per modificare il confine di grano della perovskite e ottenere un rapporto di commutazione più elevato nelle memorie resistive ad accesso casuale flessibili. | Shen, J., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 44652-44664. PMID: 36125291
- Metodi DFT quantistici per esplorare l'interazione della 1-Adamantilammina con nanotubi di BN incontaminati e drogati con P, As, Al e Ga. | Nemati-Kande, E., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19972. PMID: 36402905
- Attivazione diretta del legame C(sp3)-NH2 di alchilammine alifatiche primarie da parte di un complesso con nucleo diamantato di CoIII,IV2(μ-O)2 ad alto valore. | Li, Y., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 2690-2697. PMID: 36689463
- Studi sulla natura e sull'evoluzione della pressione delle transizioni di fase in 1-adamantilammina e 1-adamantanolo. | Jesionek, P., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 299: 122794. PMID: 37167743
Inibitore di:
4930564B18Rik, Adenovirus-1 hexon E11, BDV, CDV, CHRFAM7A, CMV gH, Cngb1, ERICH1, FAM194B, Fv1, GluR-δ1, GRIN2, GRINA, Hep B preS1, IFITM10, Influenza A m1, Influenza A m2, Influenza A NP, Influenza A ns1, Influenza A ns2, Influenza A pb1, Influenza B NA, ISG20, La Crosse Virus G1, LCMV, LEP503, Measles H, Measles M, Measles virus, mGluR-6, Mumps, Mumps NP, Muted, Mx1, N-methyl-D-aspartate (NMDA; GRIN) receptor, NMDA, NMDA zeta 1, OCT, Oct-2, Olfr827, OR2W3, Rabies Virus, RABIF, Rit2, rotavirus vp7, SLC22A15, Slc22a22, SLC22A24, Slc6a16, TAAR8C, UNQ830, vCCI, VP5, e VSV-G.Attivatore di:
Bunyavirus, D5DR, EAAT4, Influenza A NP, Influenza A ns2, Influenza A Virus Hemagglutinin, KCNT2, La Crosse Virus G1, Measles NP, Mengo 3DPol, Rotavirus virus p42, Rubella Virus gpE1, Rubella Virus structural glycoprotein, St. Louis encephalitis, e synphilin-1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1-Adamantylamine, 1 g | sc-251475 | 1 g | $38.00 | |||
1-Adamantylamine, 25 g | sc-251475A | 25 g | $144.00 |