Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori di NMDA epsilon 3 da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori dell'NMDA epsilon 3 sono una categoria cruciale di composti chimici che hanno come bersaglio il recettore NMDA, in particolare la subunità epsilon 3, che svolge un ruolo significativo nella modulazione della trasmissione sinaptica e della plasticità. Questi inibitori sono ampiamente utilizzati nella ricerca neuroscientifica per esplorare i meccanismi di segnalazione sinaptica e la regolazione della neurotrasmissione eccitatoria. Inibendo selettivamente la subunità epsilon 3 del recettore NMDA, i ricercatori possono analizzare il contributo specifico di questa subunità alla funzione sinaptica e alla comunicazione neurale. Questa specificità consente di studiare in dettaglio il ruolo dei recettori NMDA nella plasticità sinaptica, nell'apprendimento e nella memoria, nonché il loro coinvolgimento nei processi neurodegenerativi e nei disturbi sinaptici. La capacità di manipolare l'attività dei recettori NMDA con tale precisione apre la strada alla comprensione di circuiti neurali complessi e delle basi molecolari delle funzioni cognitive. Inoltre, gli inibitori di NMDA epsilon 3 sono strumenti preziosi per lo studio dei recettori e lo sviluppo di nuovi composti per la ricerca scientifica. La loro applicazione si estende a vari modelli sperimentali, compresi gli studi in vitro, fornendo approfondimenti sulla dinamica dei recettori e sulle vie di segnalazione. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di NMDA epsilon 3 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | sc-204850 sc-204850A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | 2 | |
Il PMPA funziona come antagonista selettivo dell'NMDA epsilon 3, mostrando un profilo di legame unico che interrompe le dinamiche conformazionali del recettore. Questa interazione ostacola l'attivazione del recettore, determinando una diminuzione dell'afflusso di ioni calcio. Le proprietà cinetiche del composto rivelano una rapida associazione e una più lenta dissociazione dal recettore, suggerendo un effetto modulatorio prolungato. Le sue distinte interazioni molecolari possono influenzare le vie di segnalazione a valle, alterando la plasticità sinaptica. | ||||||
(R)-CPP | 126453-07-4 | sc-202308 sc-202308A | 1 mg 10 mg | $50.00 $325.00 | 1 | |
(R)-CPP agisce come modulatore selettivo del recettore NMDA epsilon 3, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare specifiche conformazioni del recettore. Questo composto si impegna in interazioni idrofobiche e legami a idrogeno unici, aumentando la sua affinità per il recettore. La sua cinetica di reazione indica una rapida velocità di legame, unita a una notevole persistenza nell'occupazione del recettore, che può influenzare il rilascio di neurotrasmettitori e l'efficacia sinaptica. Le caratteristiche strutturali del composto facilitano una modulazione allosterica distinta, potenzialmente in grado di influenzare le cascate di segnalazione neuronale. | ||||||
TCN 201 | 852918-02-6 | sc-361373 sc-361373A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
Il TCN-201 è un altro inibitore dell'NR3A che ha mostrato un potenziale negli studi di ricerca per modulare la funzione dei recettori NMDA. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La memantina è un antagonista approvato del recettore NMDA, studiato nella ricerca sulla malattia di Alzheimer. Sebbene si rivolga principalmente alle subunità NR2, potrebbe anche avere un certo impatto sui recettori contenenti NR3A. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
Ifenprodil è un antagonista dei recettori NMDA che ha come bersaglio preferenziale i recettori contenenti NR2B, ma potrebbe interagire anche con le subunità NR3A. | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
Ro 25-6981 è un composto che blocca selettivamente i recettori NMDA contenenti NR2B, ma i suoi effetti su altre subunità come NR3A sono ancora in fase di esplorazione. |