Gli inibitori di NKp30 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività di NKp30, un recettore naturale di citotossicità (NCR) espresso principalmente sulla superficie delle cellule natural killer (NK). NKp30 svolge un ruolo chiave nel sistema immunitario riconoscendo e legandosi a specifici ligandi sulle cellule bersaglio, facilitando l'attivazione delle cellule NK e la loro capacità di mediare risposte citotossiche. Questo recettore è un attore cruciale nel rilevamento di cellule anomale, come quelle sotto stress o in fase di trasformazione. Inibendo NKp30, i ricercatori possono modulare la capacità del recettore di impegnarsi con i suoi ligandi, fornendo uno strumento prezioso per studiare l'attivazione delle cellule NK, la trasduzione del segnale e le interazioni cellulari che guidano le risposte immunitarie.Il meccanismo molecolare degli inibitori di NKp30 generalmente comporta l'interferenza con il dominio di legame del recettore, impedendo a NKp30 di interagire con i suoi ligandi specifici. Questi inibitori possono legarsi direttamente al dominio extracellulare di NKp30, bloccando la capacità del recettore di riconoscere e impegnarsi con le cellule bersaglio. In alternativa, alcuni inibitori possono interrompere le vie di segnalazione a valle del recettore, bloccando le interazioni proteina-proteina critiche necessarie per la trasduzione del segnale. Inibendo NKp30, i ricercatori possono esplorare i meccanismi di regolazione che controllano l'attività delle cellule NK, le interazioni recettore-ligando che guidano il riconoscimento immunitario e il ruolo più ampio di NKp30 nel mantenimento della sorveglianza immunitaria. Questa classe di inibitori è essenziale per analizzare i processi molecolari dettagliati alla base dell'attivazione delle cellule NK, fornendo informazioni sulla capacità del sistema immunitario di rilevare e rispondere alle anomalie cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Inibisce la chinasi RAF-1, influenzando la via di segnalazione MAPK e avendo potenzialmente un effetto indiretto sulla segnalazione NCR3. |