NHEDC1 Inibitori
I comuni inibitori dell'NHEDC1 includono, a titolo esemplificativo, l'amiloride CAS 2609-46-3, il triamterene CAS 396-01-0, l'idroclorotiazide CAS 58-93-5, lo spironolattone CAS 52-01-7 e l'eplerenone CAS 107724-20-9.
Gli inibitori di NHEDC1 appartengono a una classe chimica che ha come bersaglio principale l'enzima NHEDC1, che svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari. L'enzima NHEDC1, noto anche come NHE1 (Sodium-Hydrogen Exchanger 1), è parte integrante del mantenimento dell'omeostasi del pH cellulare facilitando lo scambio di ioni sodio con protoni attraverso la membrana cellulare. Questo meccanismo di scambio è fondamentale per la regolazione del pH intracellulare e il mantenimento delle funzioni cellulari. Gli inibitori di NHEDC1, quindi, agiscono interrompendo questo processo di scambio, con un potenziale impatto su varie vie e funzioni cellulari associate alla regolazione del pH.
La struttura chimica degli inibitori di NHEDC1 è progettata per interagire specificamente con l'enzima NHEDC1, ostacolandone l'attività e influenzando di conseguenza le dinamiche di scambio sodio-protone. Attraverso questo meccanismo mirato, gli inibitori di NHEDC1 possono modulare i livelli di pH intracellulare, con possibili implicazioni per i processi cellulari come la proliferazione, la migrazione e la sopravvivenza delle cellule. L'intricato design di questi inibitori consente un'inibizione selettiva e potente di NHEDC1, rendendoli strumenti preziosi per i ricercatori che studiano gli intricati dettagli della regolazione del pH cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride è un diuretico risparmiatore di potassio che agisce come inibitore dei canali epiteliali del sodio (ENaC). NHEDC1, essendo un canale del sodio, potrebbe essere inibito dall'amiloride, con conseguente riduzione dell'attività di trasporto del sodio. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Il triamterene è un altro diuretico risparmiatore di potassio che inibisce il riassorbimento del sodio nel rene. La sua inibizione dei canali del sodio potrebbe estendersi a NHEDC1, portando ad una diminuzione della sua attività funzionale. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
L'idroclorotiazide è un diuretico tiazidico che influenza indirettamente il trasporto di sodio inibendo il cotrasportatore Na+/Cl-. Questo potrebbe ridurre l'attività di NHEDC1 diminuendo il gradiente di sodio complessivo che guida la funzione di NHEDC1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone è un antagonista dell'aldosterone con effetti indiretti sul trasporto del sodio. Inibendo l'azione dell'aldosterone, può ridurre l'espressione o l'attività di canali del sodio come NHEDC1. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
L'eplerenone è un antagonista selettivo del recettore dell'aldosterone che diminuirebbe indirettamente l'attività di NHEDC1 riducendo la trascrizione dei canali del sodio mediata dall'aldosterone. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina inibisce i canali del sodio voltaggio-gati. Bloccando il flusso di ioni sodio, la lidocaina potrebbe ridurre l'attività di NHEDC1 se NHEDC1 opera con meccanismi simili. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
La ranolazina è un farmaco noto per bloccare le fasi tardive della corrente di sodio nelle cellule cardiache. Se NHEDC1 ha proprietà simili, la ranolazina potrebbe diminuire la sua attività alterando il trasporto dello ione sodio. | ||||||