NFAT5 Attivatori
I comuni attivatori di NFAT5 includono, ma non solo, A-769662 CAS 844499-71-4, Litio CAS 7439-93-2, Anisomicina CAS 22862-76-6, D-Sorbitolo CAS 50-70-4 e Urea CAS 57-13-6.
Gli attivatori di NFAT5 comprendono una serie di composti che modulano l'attività di NFAT5, un fattore di trascrizione chiave coinvolto nelle risposte cellulari allo stress osmotico, allo stress cellulare e a varie vie di segnalazione. Questi composti possono essere classificati in base alla loro attivazione diretta o indiretta di NFAT5, rivelando intricati meccanismi che regolano gli adattamenti cellulari mediati da NFAT5. Gli attivatori diretti, come A-769662, coinvolgono NFAT5 attraverso l'attivazione della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). L'A-769662 stimola l'AMPK, avviando eventi di segnalazione che regolano lo stato energetico cellulare e influenzano l'attivazione di NFAT5. Analogamente, la soluzione salina ipertonica funge da attivatore diretto inducendo uno stress osmotico, simulando condizioni come l'ipernatremia. Questa soluzione innesca la traslocazione di NFAT5 nel nucleo, evidenziando la risposta immediata alle sfide osmotiche. Il cloruro di litio e la ciclosporina A sono esempi di attivatori indiretti di NFAT5. Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3β (GSK-3β), impedendo la fosforilazione di NFAT5 e promuovendo la sua traslocazione nucleare. D'altra parte, la ciclosporina A inibisce la calcineurina, portando alla de-fosforilazione e all'attivazione di NFAT5. Questi attivatori indiretti evidenziano i ruoli regolatori di GSK-3β e calcineurina nelle vie di segnalazione di NFAT5.
Gli inibitori della sintesi proteica come l'anisomicina e gli agenti riducenti come il DTT rappresentano un altro gruppo di attivatori indiretti. L'anisomicina induce stress cellulare inibendo la sintesi proteica, con conseguente aumento dello stress osmotico e attivazione di NFAT5. Il DTT, come agente riducente, interrompe i legami disolfuro, promuovendo lo stress cellulare e l'attivazione di NFAT5. Questi composti fanno luce sulle diverse vie che contribuiscono alla modulazione di NFAT5 in risposta a stimoli cellulari diversi. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva NFAT5 attraverso la stimolazione della proteina chinasi C (PKC), evidenziando il ruolo delle vie mediate da PKC nell'attivazione di NFAT5. Inoltre, il valproato di sodio inibisce la GSK-3β, promuovendo la de-fosforilazione e l'attivazione di NFAT5. Questi composti forniscono strumenti preziosi per analizzare le intricate cascate di segnalazione che influenzano l'attività di NFAT5. In sintesi, gli attivatori di NFAT5 comprendono un'ampia gamma di composti che modulano direttamente o indirettamente l'attività di NFAT5, offrendo spunti di riflessione sulla complessa rete di regolazione che regola le risposte cellulari mediate da NFAT5.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Stimola l'AMPK, che può influenzare indirettamente NFAT5 regolando lo stato energetico cellulare. L'attivazione di AMPK promuove la produzione di ATP, modulando l'equilibrio osmotico e le risposte allo stress cellulare associate all'attivazione di NFAT5. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio attiva NFAT5 inibendo GSK-3β. La GSK-3β normalmente fosforila e inattiva NFAT5. L'azione inibitoria del cloruro di litio sulla GSK-3β porta alla de-fosforilazione di NFAT5, consentendone la traslocazione nucleare. Questo rivela un percorso unico che coinvolge GSK-3β e l'attivazione di NFAT5, sottolineando la complessa interazione delle cascate di segnalazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina, un inibitore della sintesi proteica, attiva NFAT5 attraverso lo stress cellulare. L'inibizione della sintesi proteica induce uno stress cellulare che porta a un aumento dello stress osmotico e all'attivazione di NFAT5. Questo svela una connessione tra i processi traslazionali, la risposta allo stress osmotico e l'attivazione di NFAT5, sottolineando le diverse vie che contribuiscono alla modulazione di NFAT5. | ||||||
D-Sorbitol | 50-70-4 | sc-203278A sc-203278 | 100 g 1 kg | $28.00 $68.00 | ||
Il sorbitolo, un agente osmotico, attiva NFAT5 inducendo uno stress osmotico cellulare. L'aumento dell'osmolarità extracellulare innesca la traslocazione di NFAT5 nel nucleo, evidenziando il ruolo centrale dello stress osmotico nell'attivazione di NFAT5. Il sorbitolo serve come strumento per studiare l'impatto specifico dello stress osmotico sulle risposte cellulari mediate da NFAT5. | ||||||
Urea | 57-13-6 | sc-29114 sc-29114A sc-29114B | 1 kg 2 kg 5 kg | $30.00 $42.00 $76.00 | 17 | |
L'urea, un agente osmotico, attiva NFAT5 inducendo uno stress osmotico cellulare. L'elevata osmolarità extracellulare innesca la traslocazione di NFAT5 nel nucleo. L'urea, mimando le condizioni di maggiore stress osmotico, permette di studiare l'attivazione di NFAT5 in risposta a sfide osmotiche specifiche e le sue implicazioni nell'adattamento cellulare agli ambienti ipertonici. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A, un farmaco immunosoppressivo, attiva indirettamente NFAT5 inibendo la calcineurina. Bloccando l'attività della calcineurina, la ciclosporina A impedisce la de-fosforilazione di NFAT5, portando alla sua traslocazione nucleare. Ciò evidenzia il ruolo regolatore della calcineurina nell'attivazione di NFAT5 e fornisce spunti per la modulazione farmacologica della segnalazione di NFAT5. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Il valproato di sodio attiva NFAT5 inibendo GSK-3β. Attraverso l'inibizione della GSK-3β, il valproato di sodio promuove la de-fosforilazione di NFAT5, facilitandone la traslocazione nucleare. Questo rivela un percorso unico che coinvolge GSK-3β e l'attivazione di NFAT5, mostrando i diversi meccanismi con cui le piccole molecole possono influenzare l'intricata rete di segnalazione che regola l'attività di NFAT5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva NFAT5 stimolando la PKC. L'attivazione della PKC porta a eventi di segnalazione a valle che influenzano l'attività di NFAT5. Il PMA fornisce uno strumento per studiare il ruolo delle vie mediate dalla PKC nell'attivazione di NFAT5, facendo luce sulle intricate cascate di segnalazione che contribuiscono alla modulazione di NFAT5 in risposta a vari stimoli cellulari. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 attiva indirettamente NFAT5 inibendo la degradazione proteasomica. Bloccando il proteasoma, MG-132 impedisce la degradazione di NFAT5, provocandone l'accumulo e l'attivazione. Questo evidenzia il ruolo del proteasoma nella regolazione dei livelli di NFAT5 e fornisce uno strumento farmacologico per studiare l'interazione dinamica tra l'attività proteasomica e le risposte cellulari mediate da NFAT5. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsenito di sodio attiva NFAT5 attraverso l'induzione dello stress ossidativo. La generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) innesca l'attivazione di NFAT5, rivelando una connessione tra la segnalazione redox, lo stress ossidativo e la modulazione di NFAT5. L'arsenito di sodio serve come strumento per analizzare l'impatto specifico dello stress ossidativo sulle risposte cellulari mediate da NFAT5. | ||||||