NF-YC Inibitori

I comuni inibitori di NF-YC includono, ma non solo, RGFP966 CAS 1357389-11-7, (+/-)-JQ1, estere fenilico dell'acido caffeico CAS 104594-70-9, Genisteina CAS 446-72-0 e Disulfiram CAS 97-77-8.

Gli inibitori di NF-YC, come qui definiti, comprendono una serie di sostanze chimiche in grado di influenzare indirettamente l'attività della subunità gamma del fattore di trascrizione nucleare Y (NF-YC). Questi inibitori hanno come obiettivo principale i processi di regolazione trascrizionale e le vie di rimodellamento della cromatina, che sono parte integrante del ruolo di NF-YC nell'espressione genica. NF-YC, insieme ad altre subunità NF-Y, si lega ai motivi CCAAT nei promotori, regolando la trascrizione genica. Pertanto, i composti che modulano l'ambiente cromatinico o il macchinario trascrizionale possono avere un impatto indiretto sull'attività di NF-YC.

Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A, il SAHA e l'RGFP966, alterando la struttura della cromatina, possono potenzialmente influenzare le attività di regolazione trascrizionale di NF-YC. Questi composti aumentano l'acetilazione degli istoni, determinando una struttura cromatinica più aperta, che può influenzare il legame e la funzione di fattori di trascrizione come NF-YC. Allo stesso modo, gli inibitori della DNA metiltransferasi, come la 5-azacitidina, possono influire sui modelli di metilazione del DNA, influenzando così potenzialmente la trascrizione mediata da NF-YC. Altri composti come la curcumina, il resveratrolo e la genisteina, noti per il loro ampio spettro di attività biologiche, tra cui la modulazione di vari fattori di trascrizione, possono influenzare indirettamente l'attività di NF-YC. Gli inibitori della bromodominio BET, come il JQ1, hanno come bersaglio le proteine che riconoscono gli istoni acetilati, influenzando così potenzialmente i processi trascrizionali che coinvolgono NF-YC. Inoltre, composti come l'estere fenilico dell'acido caffeico (CAPE), il sulforafano, il disulfiram e la quercetina modulano diversi aspetti della segnalazione cellulare e dell'espressione genica, potendo così influenzare indirettamente la funzione di NF-YC.