Gli inibitori della neprilisina-2, noti anche come inibitori della NEP2, appartengono a una specifica classe chimica di composti progettati per colpire e inibire l'attività enzimatica della neprilisina-2 (NEP2), che è un membro della famiglia delle metalloproteasi. Questi inibitori si caratterizzano principalmente per la loro capacità di legarsi selettivamente al sito attivo della NEP2, ostacolandone la funzione catalitica. La neprilisina-2, come la sua controparte strettamente correlata neprilisina (NEP), svolge un ruolo centrale nella degradazione di vari peptidi endogeni, in particolare quelli coinvolti nella regolazione di processi fisiologici come la pressione sanguigna, l'infiammazione e il rimodellamento dei tessuti.
Gli inibitori della neprilisina-2 sono spesso caratterizzati da specifiche società farmacologiche che interagiscono con i residui del sito attivo della NEP2, bloccando efficacemente la sua attività proteolitica. Questi inibitori possono essere sviluppati utilizzando una varietà di scaffold chimici, tra cui piccole molecole organiche o peptidomimetici, e sono caratterizzati dalla loro selettività per NEP2 rispetto ad altri enzimi della famiglia delle metalloproteasi. Inibendo la NEP2, questi composti possono avere il potenziale di modulare i livelli di vari peptidi bioattivi nell'organismo, il che potrebbe avere implicazioni nel contesto della ricerca relativa alla comprensione dei ruoli fisiologici di questi peptidi e del loro coinvolgimento nei processi patologici.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Il fosforamidon è un inibitore reversibile della NEP, che chela lo ione zinco nel sito attivo, impedendo l'idrolisi dei substrati peptidici. | ||||||
Candoxatril | 123122-55-4 | sc-504600 | 10 mg | $13500.00 | ||
Candoxatril è un farmaco che, una volta idrolizzato a candoxatrilat, inibisce la NEP interagendo con il sito attivo e bloccando l'accesso al substrato. | ||||||
Sialorphin | 131748-26-0 | sc-253554 | 1 mg | $237.00 | ||
La sialorfina è un inibitore naturale della NEP, che agisce legandosi al sito attivo dell'enzima e impedendo la degradazione delle encefaline, substrati naturali della NEP. | ||||||
SM-19712 | 194542-56-8 | sc-215859 sc-215859A | 5 mg 25 mg | $230.00 $852.00 | ||
SM-19712 è un inibitore selettivo di NEP che si lega al sito attivo contenente zinco, inibendo la capacità dell'enzima di tagliare i peptidi. | ||||||
UK 383367 | 348622-88-8 | sc-361393 sc-361393A | 5 mg 25 mg | $115.00 $434.00 | 1 | |
UK-383367 è un potente inibitore della NEP, che si lega al sito attivo e inibisce l'attività peptidasica dell'enzima. |