Nanog Inibitori
I comuni inibitori di Nanog includono, ma non solo, I-BET 151 cloridrato CAS 1300031-49-5 (sale non HCl), (+/-)-JQ1, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)chinolina CAS 1062368-24-4 e Wnt-C59 CAS 1243243-89-1.
La classe degli inibitori di Nanog comprende una serie di composti chimici progettati per modulare l'attività di Nanog, un fattore di trascrizione cruciale per il mantenimento della pluripotenza nelle cellule staminali embrionali. Mentre gli inibitori diretti di Nanog sono limitati, i ricercatori hanno identificato sostanze chimiche che, attraverso le loro azioni su specifiche vie di segnalazione, regolatori epigenetici o processi cellulari, possono influenzare indirettamente l'espressione di Nanog. Un gruppo notevole di inibitori di Nanog comprende composti che hanno come bersaglio la via RhoA/ROCK. Fasudil e Y-27632, entrambi inibitori della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), modulano le dinamiche citoscheletriche e le vie di segnalazione a valle legate alla pluripotenza delle cellule staminali. La regolazione epigenetica svolge un ruolo cruciale nel controllo dell'espressione di Nanog e gli inibitori di BET come I-BET151 e JQ1 offrono una via farmacologica per esplorare questo aspetto. Questi composti colpiscono selettivamente le proteine contenenti bromodomina, influenzando l'accessibilità alla cromatina e, di conseguenza, la regolazione trascrizionale di Nanog.
La modulazione della via Wnt/β-catenina rappresenta un'altra strategia per influenzare indirettamente l'espressione di Nanog. CHIR99021, XAV939 e Wnt-C59, inibitori rispettivamente di GSK-3, tankyrase e porcupina, interrompono le cascate di segnalazione Wnt. La classe degli inibitori di Nanog comprende anche composti che hanno come bersaglio la segnalazione di BMP, come LDN-193189 e Dorsomorfina. Questi inibitori influenzano i processi cellulari legati alla pluripotenza e possono avere un impatto indiretto sull'espressione di Nanog modulando la segnalazione delle BMP, contribuendo a una comprensione più approfondita delle vie di segnalazione interconnesse che regolano Nanog. Inoltre, gli inibitori delle tirosin-chinasi come Nintedanib, con un'attività ad ampio spettro contro i recettori di varie vie di segnalazione, forniscono ai ricercatori uno strumento per studiare la complessa interazione tra queste vie e le funzioni delle cellule staminali mediate da Nanog. Sebbene gli inibitori diretti di Nanog siano limitati, la diversità all'interno di questa classe chimica consente ai ricercatori di esplorare le reti di regolazione sfumate che controllano Nanog in diversi contesti cellulari. Questi strumenti farmacologici contribuiscono a far progredire la nostra comprensione del mantenimento della pluripotenza e degli intricati meccanismi molecolari che regolano Nanog nelle cellule staminali embrionali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore selettivo delle proteine bromodomain ed extra-terminali (BET). Influenza la regolazione epigenetica dell'espressione genica puntando i bromodomini delle proteine BET, che possono avere un impatto indiretto sull'espressione di Nanog. Poiché le proteine BET svolgono un ruolo nel rimodellamento della cromatina, I-BET151 interrompe le interazioni tra le proteine BET e la cromatina, influenzando potenzialmente l'accessibilità del locus del gene Nanog e la sua regolazione trascrizionale. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un altro inibitore BET che mira selettivamente alle proteine contenenti bromodominio. Simile a I-BET151, JQ1 modula il paesaggio epigenetico interrompendo le interazioni tra le proteine BET e la cromatina. Interferendo con l'accessibilità della cromatina, JQ1 può influenzare indirettamente l'espressione di Nanog, fornendo una via farmacologica per indagare la regolazione epigenetica di Nanog e il suo ruolo nella pluripotenza delle cellule staminali. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Inibendo ROCK, Y-27632 influenza i processi cellulari legati alla pluripotenza delle cellule staminali, con un potenziale impatto indiretto su Nanog. L'inibizione di ROCK altera le dinamiche citoscheletriche e le vie di segnalazione a valle che regolano l'espressione e la funzione di Nanog. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore chimico che mira selettivamente ai recettori BMP di tipo I, compresi ALK2 e ALK3. Inibendo la segnalazione BMP, LDN-193189 influenza i processi cellulari legati alla pluripotenza e può avere un impatto indiretto sull'espressione di Nanog. La segnalazione BMP è stata implicata nella regolazione dei livelli di Nanog e LDN-193189 serve come strumento per esplorare l'interazione tra la segnalazione BMP e le funzioni delle cellule staminali mediate da Nanog. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59 è un inibitore chimico della porcupina, una O-aciltransferasi legata alla membrana e coinvolta nella secrezione dei ligandi Wnt. Inibendo la porcupina, Wnt-C59 interrompe la secrezione di Wnt e compromette la segnalazione di Wnt. Poiché la segnalazione Wnt può influenzare l'espressione di Nanog, il Wnt-C59 può modulare indirettamente i livelli di Nanog influenzando l'attività trascrizionale della via Wnt. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina è un inibitore della protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK) che influisce sulla via di segnalazione BMP. Inibendo l'AMPK, la dorsomorfina interrompe la segnalazione BMP, influenzando potenzialmente l'espressione di Nanog in modo indiretto. La segnalazione BMP è stata collegata alla regolazione dei livelli di Nanog e la dorsomorfina funge da strumento farmacologico per i ricercatori, per indagare il crosstalk tra la segnalazione AMPK, la segnalazione BMP e le funzioni delle cellule staminali mediate da Nanog. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La sua azione su JNK influenza i processi cellulari legati alla pluripotenza, con un potenziale impatto indiretto su Nanog. La segnalazione di JNK è stata implicata nella regolazione dell'espressione di Nanog e SP600125 è uno strumento farmacologico che consente ai ricercatori di esplorare le intricate connessioni tra la segnalazione di JNK e le funzioni delle cellule staminali mediate da Nanog. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I ALK5. Inibendo ALK5, SB431542 interrompe la via di segnalazione canonica del TGF-β, influenzando potenzialmente l'attività di Nanog in modo indiretto. La segnalazione TGF-β è stata collegata alla regolazione dei livelli di Nanog. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio i recettori coinvolti nei percorsi di segnalazione come VEGFR, PDGFR e FGFR. La sua inibizione ad ampio spettro delle tirosin-chinasi influenza i processi cellulari legati alla pluripotenza e può avere un impatto indiretto sull'espressione di Nanog. | ||||||