Date published: 2025-9-8

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Na+ CP type X alpha Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori del Na+ CP di tipo X alfa da utilizzare in varie applicazioni. I canali del sodio sono componenti critici delle cellule eccitabili, come i neuroni e le cellule muscolari, dove sono responsabili dell'innesco e della propagazione dei potenziali d'azione. La subunità alfa del Na+ CP di tipo X è un'isoforma specifica dei canali del sodio voltaggio-gati che svolge un ruolo unico nella modulazione dell'attività elettrica delle cellule, in particolare nei tessuti specializzati come il cervello e il cuore. Gli inibitori mirati a questo specifico sottotipo di canale del sodio sono strumenti preziosi per la ricerca scientifica, in quanto consentono di inibire selettivamente i canali Na+ CP di tipo X alfa per studiarne la funzione nella segnalazione cellulare e nell'eccitabilità elettrica. I ricercatori utilizzano questi inibitori per esplorare il modo in cui i canali Na+ CP di tipo X alfa contribuiscono alla regolazione dei modelli di sparo dei neuroni, delle contrazioni muscolari e di altri processi fisiologici vitali. Questi inibitori sono fondamentali anche nelle indagini sui meccanismi molecolari alla base di disturbi neurologici, aritmie cardiache e altre condizioni in cui è implicata un'attività anomala dei canali del sodio. Inoltre, gli inibitori del Na+ CP di tipo X alfa sono essenziali per lo sviluppo di nuovi approcci terapeutici volti a modulare l'attività dei canali del sodio per trattare le malattie associate a un'alterata segnalazione elettrica. La disponibilità di questi inibitori ha fatto progredire in modo significativo la ricerca in neuroscienze, cardiologia e biologia cellulare, fornendo approfondimenti cruciali sui complessi meccanismi di regolazione della funzione dei canali del sodio. Per informazioni dettagliate sugli inibitori del Na+ CP di tipo X alfa disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

A-803467

944261-79-4sc-201068
sc-201068B
sc-201068A
10 mg
25 mg
50 mg
$87.00
$184.00
$342.00
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A-803467 agisce come modulatore selettivo dei canali del sodio, influenzando in particolare i meccanismi di gating associati allo stato inattivato. La sua architettura molecolare unica gli consente di interagire con siti di legame specifici, alterando la dinamica conformazionale del canale. Questa modulazione influisce sulla cinetica della permeabilità agli ioni sodio, dando luogo a risposte elettrofisiologiche distinte. Le caratteristiche lipofile del composto contribuiscono alla sua ripartizione in membrana, migliorando la sua interazione con i bilayer lipidici.

Tetracaine hydrochloride

136-47-0sc-251166
sc-251166A
5 g
25 g
$51.00
$93.00
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La tetracaina cloridrato funziona come un potente bloccante dei canali del sodio, mostrando un'affinità unica per lo stato inattivato di questi canali. Le sue caratteristiche strutturali facilitano interazioni specifiche con le proteine dei canali, portando a un'alterazione della cinetica di gating. Le regioni idrofobiche del composto favoriscono un'efficace integrazione nelle membrane lipidiche, influenzando il flusso ionico e la dinamica dei canali. Inoltre, la sua capacità di stabilizzare alcune conformazioni del canale ne aumenta l'impatto sulla conduttanza degli ioni sodio, dando luogo a proprietà biofisiche distintive.