MYCBP, una proteina che lega MYC, è soggetta ad attivazione attraverso una serie di meccanismi indiretti facilitati da specifici attivatori chimici che influenzano le vie di segnalazione o i processi biologici in cui MYCBP è coinvolta. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), ad esempio, rafforza l'attività di MYCBP attivando la proteina chinasi C (PKC), che può aumentare la fosforilazione di MYC e stabilizzare l'interazione MYC-MYCBP. Allo stesso modo, la forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando la protein chinasi A (PKA) che può fosforilare le proteine all'interno della rete MYC, influenzando potenzialmente il ruolo funzionale di MYCBP. La 5-azacitidina influenza la struttura della cromatina e la metilazione del DNA, rispettivamente, portando a modelli di espressione genica alterati che potrebbero upregolare MYC o le sue proteine associate, aumentando indirettamente l'attività di MYCBP. L'inibizione del proteasoma da parte di MG-132 stabilizza le proteine ubiquitinate, tra cui MYCBP, migliorando così la sua funzione attraverso la prevenzione della degradazione.
Altri composti, come la nicotinamide, modulano l'acetilazione degli istoni e delle proteine, che può avere un impatto sull'attività trascrizionale di MYC e sulla funzione delle proteine associate, influenzando così MYCBP. L'inibitore di PARP Olaparib e l'inibitore della pan-caspasi Z-VAD-FMK possono influenzare rispettivamente il percorso di MYC e l'apoptosi, con potenziali effetti positivi sull'attività di MYCBP dovuti a interazioni e stabilità proteiche alterate. L'inibizione delle fosfatasi da parte dell'acido okadaico porta a un aumento degli stati di fosforilazione che potrebbe indirettamente potenziare il ruolo di MYCBP. Inoltre, l'inibitore di CDK4/6 Palbociclib e l'inibitore di MNK1 CGP 57380 influenzano rispettivamente la progressione del ciclo cellulare e la traduzione di MYC, il che potrebbe portare a un'attività amplificata di MYCBP a causa di variazioni nei livelli di proteina MYC. Questi attivatori chimici, nonostante i loro diversi bersagli e meccanismi, convergono sulla modulazione di vie e processi che sono in grado di elevare l'attività funzionale di MYCBP senza aumentarne direttamente l'espressione o le capacità di legame.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un diestere del forbolo ed è noto per attivare la protein chinasi C (PKC), che può influenzare diverse vie di segnalazione. Dato che MYCBP è una proteina che lega MYC e che MYC è un substrato della PKC in determinati contesti, il PMA potrebbe potenziare l'attività di MYCBP promuovendo la fosforilazione di MYC, stabilizzando così potenzialmente l'interazione MYC-MYCBP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare un'ampia gamma di bersagli e può potenziare l'attività di MYCBP modificando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con MYCBP o MYC, influenzando potenzialmente la funzione di MYCBP. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Riducendo la metilazione del DNA, può aumentare l'espressione dei geni che possono interagire con MYCBP, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso l'aumento della concentrazione dei suoi partner di legame. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Questo potrebbe stabilizzare MYCBP e le sue proteine associate, tra cui MYC, portando indirettamente a un potenziamento della funzione di MYCBP grazie all'aumento della stabilità della proteina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide è una forma di vitamina B3 e agisce come inibitore delle sirtuine, che sono deacetilasi dipendenti dal NAD+. Inibendo le sirtuine, la nicotinamide potrebbe influire sullo stato di acetilazione di MYC o di altre proteine della rete MYC, potenzialmente migliorando l'attività di MYCBP. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore di PARP. Impedendo l'ADP-ribosilazione mediata da PARP, potrebbe influenzare il percorso di MYC e quindi potenzialmente potenziare l'attività di MYCBP, poiché gli inibitori di PARP sono noti per interagire con i percorsi di riparazione del DNA e quindi possono influenzare indirettamente fattori di trascrizione come MYC. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore pan-caspasico che può prevenire l'apoptosi. Inibendo le caspasi, potrebbe stabilizzare MYC e le sue proteine interagenti, compresa MYCBP, potenzialmente migliorando la funzione di MYCBP. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Questa inibizione può portare ad un aumento della fosforilazione di varie proteine, che potrebbe potenziare l'attività di MYCBP attraverso effetti indiretti sul percorso MYC. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380 è un inibitore della chinasi MAP che interagisce con la serina/treonina chinasi 1 (MNK1). MNK1 può influenzare la traduzione di MYC e la sua inibizione da parte di CGP 57380 potrebbe portare a cambiamenti nei livelli della proteina MYC, potenzialmente aumentando l'attività di MYCBP. | ||||||