Muted Inibitori
I comuni inibitori della muta includono, a titolo esemplificativo, la clorpromazina CAS 50-53-3, l'aloperidolo CAS 52-86-8, la reserpina CAS 50-55-5, la tetrabenazina CAS 58-46-8 e la 1-adamantilammina CAS 768-94-5.
Il gruppo di composti chimici noti come inibitori della muta agisce principalmente attraverso la modulazione delle vie endocitiche e della segnalazione dei neurotrasmettitori. Gli antagonisti dei recettori della dopamina, come la clorpromazina e l'aloperidolo, e gli inibitori del trasportatore vescicolare di monoammine (VMAT), come la reserpina e la tetrabenazina, riducono la funzione della via endocitica dopamina-dipendente in cui è coinvolto Muted. Ciò può inibire indirettamente l'attività funzionale di Muted, in quanto è coinvolto nella biogenesi degli endosomi e la diminuzione dell'attività endocitica dovuta alla riduzione del segnale dopaminergico potrebbe portare all'inibizione funzionale di Muted.
D'altra parte, gli antagonisti non competitivi dei recettori NMDA, come l'amantadina, la memantina e la ketamina, possono ridurre la segnalazione del glutammato, inibendo indirettamente l'attività funzionale di Muted. Muted è coinvolto in percorsi endocitici che possono essere influenzati dall'attività dei recettori del glutammato, quindi una riduzione di questa attività può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di Muted. Inoltre
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina è un antagonista del recettore della dopamina. Bloccando i recettori della dopamina, può ridurre la funzione del percorso endocitico dipendente dalla dopamina in cui è coinvolto Muted, inibendo così indirettamente l'attività funzionale di Muted. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo è un altro antagonista del recettore della dopamina. Può ridurre la funzione del percorso endocitico dipendente dalla dopamina, in cui è coinvolto Muted, inibendo così indirettamente l'attività funzionale di Muted. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina inibisce i trasportatori vescicolari di monoammine (VMAT), provocando una deplezione di monoammine come la dopamina dalle vescicole sinaptiche. Questo può ridurre la funzione del percorso endocitico dipendente dalla dopamina in cui Muted è coinvolto, inibendo così indirettamente l'attività funzionale di Muted. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
La tetrabenazina è un inibitore VMAT che può esaurire le vescicole sinaptiche di monoammine come la dopamina. Questo può ridurre la funzione del percorso endocitico dipendente dalla dopamina in cui è coinvolto Muted, inibendo così indirettamente l'attività funzionale di Muted. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
L'amantadina è un antivirale che agisce anche come antagonista non competitivo del recettore NMDA. Riducendo la segnalazione del glutammato, può inibire indirettamente l'attività funzionale di Muted, in quanto è coinvolto in percorsi endocitici che possono essere influenzati dall'attività del recettore del glutammato. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La memantina è un antagonista non competitivo del recettore NMDA. Riducendo la segnalazione del glutammato, potrebbe inibire indirettamente l'attività funzionale di Muted, in quanto Muted è coinvolto in percorsi endocitici che possono essere influenzati dall'attività dei recettori del glutammato. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina è un anestetico locale che blocca i canali del sodio voltage-gated, riducendo l'eccitabilità neuronale. Questo può portare a una diminuzione dell'attività endocitica, inibendo indirettamente l'attività funzionale di Muted. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi) che può interrompere l'acidificazione endosomiale. Questo può inibire il percorso endocitico in cui funziona Muted, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di Muted. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A è un altro inibitore specifico della V-ATPasi che può interrompere l'acidificazione endosomiale. Questo può inibire il percorso endocitico in cui funziona Muted, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di Muted. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è un inibitore non competitivo dell'attività GTPasi della dinamina, una proteina chiave coinvolta nell'endocitosi. Inibendo la dinamina, dynasore può interrompere il percorso endocitico in cui è coinvolto Muted, inibendo così indirettamente l'attività funzionale di Muted. | ||||||