Date published: 2025-9-11

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MTO1 Attivatori

I comuni attivatori di MTO1 includono, ma non solo, il coenzima Q10 CAS 303-98-0, la L-leucina CAS 61-90-5, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il resveratrolo CAS 501-36-0 e l'acido α-lipoico CAS 1077-28-7.

Gli attivatori chimici di MTO1 possono coinvolgere la funzione della proteina in vari modi, principalmente potenziando la funzione mitocondriale e la produzione di energia, che sono fondamentali per il ruolo di MTO1 nella sintesi proteica mitocondriale. Il coenzima Q10, un elemento chiave della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, supporta direttamente le richieste energetiche dei processi di MTO1. Il suo coinvolgimento nella produzione di energia assicura che MTO1 abbia l'ATP necessario per funzionare in modo ottimale. Allo stesso modo, il NADH, componente fondamentale della fosforilazione ossidativa, aumenta la capacità funzionale dei mitocondri, fornendo a MTO1 un ambiente migliore per la sintesi proteica.

Altri attivatori, come la leucina, stimolano la via mTOR, aumentando l'attività di MTO1 e promuovendo l'assemblaggio del macchinario di sintesi proteica mitocondriale. L'acido alfa-lipoico e la pirrolochinolina chinone (PQQ) contribuiscono alla biogenesi mitocondriale, ampliando così il numero di siti in cui MTO1 può operare. L'aumento della massa mitocondriale aumenta di fatto la piattaforma per il funzionamento di MTO1. Nel frattempo, composti come l'epigallocatechina gallato (EGCG) e il resveratrolo attivano rispettivamente le vie AMPK e SIRT1, entrambe note per migliorare l'attività mitocondriale. La funzione mitocondriale potenziata da queste attivazioni supporta il ruolo di MTO1 nella sintesi proteica. La creatina e la L-carnitina, aumentando rispettivamente i livelli di energia cellulare e il trasporto degli acidi grassi nei mitocondri, assicurano alla MTO1 un rifornimento costante dei substrati necessari alla sua attività. La S-Adenosilmetionina (SAMe) fornisce gruppi metilici essenziali, che potrebbero essere fondamentali per le reazioni di metilazione all'interno dei mitocondri in cui MTO1 potrebbe essere coinvolto. Infine, il mononucleotide nicotinammidico (NMN) e l'acido succinico, contribuendo rispettivamente ai livelli di NAD+ e al ciclo TCA, mantengono un ambiente mitocondriale solido e favorevole all'attivazione delle capacità di sintesi proteica di MTO1.

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