MRP-L48 svolge diversi ruoli nel modulare la funzione di questa proteina ribosomiale mitocondriale. L'acetato di zinco fornisce ioni di zinco, essenziali per la conformazione strutturale di MRP-L48, assicurandone il corretto ripiegamento e l'attivazione funzionale all'interno del ribosoma mitocondriale. La presenza di ioni rame dal solfato di rame(II) può interagire con MRP-L48, contribuendo al suo ruolo nel processo di sintesi proteica mitocondriale. Il cloruro di magnesio fornisce ioni di magnesio, fondamentali per l'assemblaggio e la funzione ribosomiale, sostenendo così l'attività di MRP-L48. Analogamente, il cloruro di manganese(II) fornisce ioni manganese, importanti per l'integrità mitocondriale, favorendo così la funzione di MRP-L48.
Il coenzima Q10 migliora la catena di trasporto degli elettroni, fondamentale per la produzione di energia mitocondriale e, per estensione, per l'attività funzionale di MRP-L48. Il nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) potenzia il metabolismo mitocondriale e le reazioni redox, sostenendo indirettamente il ruolo di MRP-L48 nel ribosoma. L'acido alfa-lipoico, come cofattore per gli enzimi mitocondriali, aumenta il metabolismo mitocondriale, il che può aumentare la richiesta funzionale di MRP-L48. La S-Adenosilmetionina partecipa ai processi di metilazione, modificando potenzialmente MRP-L48 e promuovendo il suo ruolo nella sintesi proteica. Il citrato ferrico offre ferro, necessario per la sintesi di vari componenti del macchinario mitocondriale, a sostegno di proteine come MRP-L48. La riboflavina è essenziale per gli enzimi della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali e favorisce indirettamente la funzione di MRP-L48. La tiamina cloridrato, nella sua forma attiva, migliora il metabolismo energetico mitocondriale, aumentando così la richiesta di sintesi proteica mitocondriale che coinvolge MRP-L48. Infine, il succinato di sodio, come substrato per il ciclo TCA, è fondamentale per la produzione di ATP, il che potrebbe portare a un aumento della richiesta di sintesi proteica nei mitocondri, coinvolgendo più attivamente MRP-L48.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni zinco sono noti per essere essenziali per la sintesi proteica mitocondriale. MRP-L48, essendo una proteina ribosomiale mitocondriale, richiede lo zinco per la corretta conformazione strutturale e la funzione. L'acetato di zinco fornisce ioni di zinco che possono legarsi alla MRP-L48, assicurandone il corretto ripiegamento e l'attivazione funzionale. | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
Il coenzima Q10 è coinvolto nella catena di trasporto degli elettroni ed è essenziale per la funzione mitocondriale. Una maggiore attività mitocondriale può portare a un aumento della richiesta e dell'utilizzo di energia, aumentando così potenzialmente l'attività funzionale delle proteine mitocondriali, tra cui MRP-L48. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Gli ioni rame sono un altro cofattore essenziale nei mitocondri e sono noti per interagire con diverse proteine mitocondriali. Il solfato di rame(II) può fornire ioni di rame che possono interagire con MRP-L48, contribuendo alla sua attivazione e alla sua corretta funzione all'interno del ribosoma mitocondriale. | ||||||
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
Il magnesio è un cofattore critico per l'assemblaggio e la funzione ribosomiale. Fornendo ioni di magnesio, il cloruro di magnesio potrebbe sostenere l'attività ribosomiale di cui MRP-L48 è un componente, potenziando così il suo ruolo funzionale nella sintesi proteica. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Gli ioni manganese sono importanti per l'integrità e la funzione mitocondriale. L'apporto di manganese attraverso il cloruro di manganese(II) potrebbe sostenere la funzione delle proteine ribosomiali mitocondriali, come MRP-L48, attivando il suo ruolo nella sintesi proteica. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Il NAD+ è vitale per le reazioni redox nei mitocondri ed è anche un substrato per le sirtuine, che regolano la funzione delle proteine mitocondriali. Un aumento dei livelli di NAD+ può migliorare il metabolismo mitocondriale, supportando indirettamente la funzione di MRP-L48 nel ribosoma. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
L'acido alfa-lipoico agisce come cofattore per gli enzimi mitocondriali, migliorando così il metabolismo mitocondriale. Questo aumento dell'attività mitocondriale può aumentare la richiesta funzionale delle proteine ribosomiali mitocondriali, tra cui MRP-L48. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
La S-Adenosilmetionina è coinvolta nei processi di metilazione che possono modificare le proteine ribosomiali mitocondriali, portando potenzialmente all'attivazione della loro funzione. Questo potrebbe potenziare il ruolo ribosomiale di MRP-L48 nella sintesi proteica. | ||||||
Riboflavin | 83-88-5 | sc-205906 sc-205906A sc-205906B | 25 g 100 g 1 kg | $40.00 $110.00 $515.00 | 3 | |
La riboflavina è un precursore delle flavine, che sono essenziali per gli enzimi della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali. Il supporto di questi enzimi può rafforzare la funzione mitocondriale e può migliorare l'attività delle proteine ribosomiali mitocondriali come MRP-L48. | ||||||