MRP-L27 Inibitori

Gli inibitori comuni di MRP-L27 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, cicloeximide CAS 66-81-9, cloramfenicolo CAS 56-75-7, tetraciclina CAS 60-54-8, eritromicina CAS 114-07-8 e azitromicina CAS 83905-01-5.

Gli inibitori di MRP-L27, come la cicloeximide e l'anisomicina, sono noti per inibire la traslocazione e l'attività peptidil-trasferasica, rispettivamente, dei ribosomi eucariotici e potrebbero avere azioni simili nei mitocondri. Antibiotici come il cloramfenicolo, la tetraciclina, l'eritromicina, l'azitromicina e il linezolid, sviluppati per colpire i ribosomi batterici, possono interagire con i ribosomi mitocondriali a causa della loro origine evolutiva batterica. Possono inibire la sintesi proteica legandosi alla subunità ribosomiale, interferendo con il posizionamento degli aminoacil-tRNA o impedendo l'allungamento dei peptidi.

Altri composti, come la dactinomicina e la puromicina, agiscono rispettivamente sulla funzione degli acidi nucleici e sull'allungamento della catena peptidica, con un potenziale impatto sull'attività ribosomiale mitocondriale. La dactinomicina si lega al DNA e inibisce la sintesi di RNA, che può estendersi al DNA mitocondriale, influenzando indirettamente la sintesi proteica mitocondriale. La puromicina causa la terminazione prematura della catena agendo come analogo dell'aminoacil-tRNA, cosa che potrebbe verificarsi anche nei ribosomi mitocondriali. L'acido fusidico e l'oligomicina rappresentano un'altra classe di inibitori. L'acido fusidico influisce sulla sintesi proteica inibendo il fattore di allungamento G, un fattore critico per la traslocazione ribosomiale, che potrebbe influenzare in modo simile la traduzione mitocondriale. L'oligomicina inibisce l'ATP sintasi mitocondriale, riducendo così l'apporto energetico necessario per tutti i processi dipendenti dall'energia nei mitocondri, compresa la sintesi proteica. La ricina, sebbene sia principalmente una tossina che ha come bersaglio i ribosomi eucariotici, può avere un effetto dannoso sui ribosomi mitocondriali a causa della sua azione sull'RNA ribosomiale.