Date published: 2025-9-12

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MRGX2 Attivatori

I comuni attivatori di MRGX2 includono, a titolo esemplificativo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.

Gli attivatori MRGX2 sono una classe di composti chimici che interagiscono in modo specifico con il recettore accoppiato a proteine G legate a Mas membro X2 (MRGX2). Questo recettore fa parte della più ampia famiglia dei GPCR Mas-correlati, noti per i loro diversi ruoli nella fisiologia dei mammiferi, tra cui la percezione sensoriale e la segnalazione neuronale. Gli attivatori di MRGX2 sono molecole strutturalmente diverse che possono legarsi al recettore, innescando un cambiamento conformazionale che attiva la proteina G associata al recettore. L'attivazione di MRGX2 da parte di questi composti determina una cascata di eventi di segnalazione intracellulare, che porta a varie risposte cellulari. Gli attivatori possono variare nella loro selettività e potenza: alcuni si legano esclusivamente a MRGX2, mentre altri possono avere effetti fuori bersaglio su recettori correlati.

Gli attivatori chimici di MRGX2 possono essere piccole molecole organiche, compresi ligandi presenti in natura e composti sintetici. La loro interazione con MRGX2 è altamente specifica, determinata dalla complementarità strutturale tra l'attivatore e il dominio legante del recettore. Il legame spesso coinvolge interazioni non covalenti, come il legame a idrogeno, le forze di van der Waals e gli effetti idrofobici. L'esatta modalità d'azione di questi attivatori è complessa e in genere comporta la stabilizzazione della forma attiva di MRGX2, che può quindi interagire con le proteine G intracellulari. Queste interazioni successive propagano il segnale internamente attraverso secondi messaggeri, che possono includere AMP ciclico (cAMP), ioni calcio o altri intermedi che modulano i meccanismi cellulari. Lo studio degli attivatori di MRGX2 comprende la comprensione dell'architettura molecolare del recettore, la dinamica dell'interazione ligando-recettore e le conseguenti vie di segnalazione biochimica che vengono attivate al momento dell'attivazione.

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