mPRε Attivatori

Gli attivatori mPRε più comuni includono, ma non sono limitati a, il progesterone CAS 57-83-0, il 16α-idrossi-estrone CAS 566-76-7, il 17a-idrossiprogesterone CAS 68-96-2, l'Ulipristal Acetato CAS 126784-99-4 e il Pranoprofene CAS 52549-17-4.

Gli attivatori mPRε sono definiti dalla loro capacità di coinvolgere il recettore associato alla membrana, portando all'avvio di vie di segnalazione non genomiche modulate dal progesterone. Questi composti variano da ormoni naturali a modulatori sintetici, tutti accomunati dalla capacità di interagire con il recettore, anche se con diversi gradi di efficacia e potenza. Il progesterone stesso è il prototipo di attivatore, che esercita un'azione diretta su mPRε per suscitare rapide risposte intracellulari. I suoi analoghi e metaboliti sintetici, come il diidroprogesterone e il 17α-idrossiprogesterone, sono strutturalmente progettati per imitare l'interazione di questo ormone naturale con il recettore, facilitando così l'attivazione delle vie guidate da mPRε.

Inoltre, i modulatori sintetici come il nomegestrolo acetato esemplificano la natura sfumata degli attivatori di mPRε, le cui azioni dipendono dal contesto cellulare e dai livelli di concentrazione. Questi agenti, tipicamente riconosciuti per le loro proprietà di modulazione del recettore, possono paradossalmente agire come agonisti, aggiungendo un livello di complessità al loro ruolo di attivatori mPRε. Questa dualità sottolinea la sofisticata interazione tra mPRε e i suoi ligandi, dove l'affinità di legame e la conformazione del recettore dettano i risultati della segnalazione a valle.