MPND Attivatori
Gli attivatori MPND più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3, l'IBMX CAS 28822-58-4 e l'istamina, base libera CAS 51-45-6.
L'MPND contribuisce alla sua attivazione attraverso varie vie, che coinvolgono principalmente l'aumento dei livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP). La forskolina, un diterpene della pianta indiana Coleus forskohlii, stimola direttamente l'adenilil ciclasi, l'enzima responsabile della conversione di ATP in cAMP. Questo aumento dei livelli di cAMP facilita l'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, fosforila la proteina MPND, un passaggio cruciale per la sua attivazione. Allo stesso modo, l'isoproterenolo, un agonista sintetico dei recettori beta-adrenergici, e l'epinefrina, un ormone e neurotrasmettitore naturale, si legano ai recettori beta-adrenergici, avviando una risposta accoppiata a proteine G che porta all'attivazione dell'adenilil ciclasi e a un conseguente aumento del cAMP. Questa cascata porta anche all'attivazione della PKA e alla fosforilazione dell'MPND. La terbutalina e il salbutamolo, entrambi agonisti beta2-adrenergici, agiscono attraverso meccanismi simili, culminando nell'attivazione di MPND.
La PGE1 (prostaglandina E1) e l'adenosina si legano a recettori accoppiati a proteine G specifici, rispettivamente i recettori E-prostanoidi e A2. Il legame di queste sostanze chimiche con i loro recettori provoca analogamente l'attivazione dell'adenililciclasi e un aumento dei livelli di cAMP, con conseguente attivazione della PKA e fosforilazione dell'MPND. Anche l'istamina, che interagisce con i recettori H2, e la dopamina, attraverso i recettori D1-like, aumentano i livelli di cAMP attraverso lo stesso meccanismo accoppiato a proteine G, con conseguente attivazione dell'MPND mediata dalla PKA. Inoltre, il glucagone, un ormone, si lega al suo recettore e attiva l'MPND attraverso un percorso cAMP e PKA-dipendente. Composti come l'IBMX e il Rolipram aumentano i livelli di cAMP indirettamente inibendo le fosfodiesterasi, gli enzimi che degradano il cAMP. Il conseguente aumento di cAMP porta all'attivazione prolungata della PKA, che fosforila e attiva l'MPND. Questi diversi attivatori chimici, nonostante i diversi bersagli o meccanismi iniziali, convergono su un percorso comune che coinvolge cAMP e PKA per attivare MPND.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando la produzione di AMP ciclico (cAMP), un messaggero secondario che può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA). Una volta attivata, la PKA può fosforilare e quindi attivare l'MPND all'interno delle vie di trasduzione del segnale associate. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai recettori beta-adrenergici portando all'attivazione delle proteine G. Questa a sua volta attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e attivando la PKA, che può fosforilare e attivare MPND. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La PGE1 si lega ai suoi recettori E-prostanoidi accoppiati a proteine G, che attivano l'adenililciclasi. L'aumento dei livelli di cAMP determina l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di MPND, che porta alla sua attivazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla potenziale fosforilazione e attivazione di MPND. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi ai recettori H2, che sono accoppiati alle proteine Gs, portando ad un aumento dei livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. Questa cascata può attivare la PKA, che poi può portare all'attivazione di MPND attraverso la fosforilazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina, attraverso la sua azione sui recettori D1-like, può attivare l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di MPND. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori beta-adrenergici, portando all'attivazione della proteina G seguita dall'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento dei livelli di cAMP può attivare la PKA, che potrebbe successivamente fosforilare e attivare MPND. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina, attraverso i recettori A2, può attivare l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento potrebbe attivare la PKA, che può fosforilare e attivare l'MPND. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina, un agonista beta2-adrenergico, attiva l'adenililciclasi attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, aumentando il cAMP e attivando la PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di MPND. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che degrada il cAMP. Inibendo questo enzima, il rolipram aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla potenziale attivazione a valle di MPND. | ||||||