Gli attivatori di MP68 comprendono una varietà di entità chimiche che, attraverso la loro azione su specifiche vie di segnalazione cellulare, portano a un aumento funzionale dell'attività di MP68. Gli agenti che aumentano i livelli di cAMP intracellulare, come quelli che stimolano direttamente l'adenililciclasi o quelli che sono analoghi del cAMP, aumentano l'attività di MP68 coinvolgendo le vie cAMP-dipendenti. Allo stesso modo, gli agonisti beta-adrenergici contribuiscono a questo aumento di cAMP, portando probabilmente all'attivazione di MP68 nell'ambito di queste cascate di segnalazione. La modulazione del calcio intracellulare è un'altra via attraverso la quale l'attività di MP68 può essere influenzata; gli ionofori di calcio e gli agenti che stimolano l'afflusso di calcio nella cellula possono attivare vie calcio-dipendenti che a loro volta influenzano l'attività di MP68. Inoltre, l'uso di agenti che attivano la proteina chinasi C suggerisce che gli eventi di fosforilazione all'interno di alcune vie possono modulare l'attività di MP68, così come le alterazioni degli stati di fosforilazione indotte dagli inibitori delle fosfatasi proteiche.
Ulteriori meccanismi attraverso i quali l'attività di MP68 può essere aumentata includono l'inibizione delle fosfodiesterasi, che porta a livelli sostenuti di cAMP e alla conseguente attivazione di MP68 attraverso vie correlate. L'attivazione della proteina chinasi attivata dall'AMP suggerisce anche un legame con i meccanismi dell'omeostasi energetica che potrebbero influenzare l'attività di MP68. I precursori dei cofattori cellulari, come il NAD+, possono attivare indirettamente MP68 attraverso vie mediate dalla sirtuina, mentre gli agonisti selettivi di alcuni recettori che aumentano i livelli di cAMP indicano una via mediata dai recettori per l'attivazione di MP68.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Un precursore del NAD+ che può potenziare l'attività della sirtuina, influenzando potenzialmente le vie che regolano l'attività dell'MP68. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
Agonista selettivo del recettore A2B dell'adenosina, potenzialmente in grado di aumentare il cAMP e di attivare le vie associate all'attività dell'MP68. |