Mot1 Attivatori
I comuni attivatori di Mot1 comprendono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, (+/-)-JQ1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Gli attivatori di Mot1 consistono principalmente in composti chimici che hanno un impatto diretto o indiretto sulle vie specifiche in cui Mot1 è coinvolto. Questi attivatori, tra cui la tricostatina A, il butirrato di sodio, l'ICG-001, il JQ1, l'MG132, la 5-azacitidina, l'actinomicina D, il C646, l'A-485, il vorinostat, il quisinostat e il rocilinostat, possono potenziare l'attività funzionale di Mot1 attraverso specifiche vie di segnalazione.
Alcuni composti, come la tricostatina A, il butirrato di sodio, Vorinostat, Quisinostat e Rocilinostat, agiscono attraverso la via dell'istone deacetilasi (HDAC), promuovendo l'acetilazione degli istoni e una struttura cromatinica più rilassata. Ciò può migliorare l'attività funzionale di Mot1, che è coinvolto nel rimodellamento della cromatina. Un'altra categoria di composti che influenzano l'attività di Mot1 sono quelli che hanno come bersaglio la via della metilazione del DNA, come la 5-azacitidina, che inibisce la metilazione del DNA, portando a una struttura cromatinica più aperta che può potenziare l'attività di Mot1. Altri composti, come l'MG132 e l'actinomicina D, inibiscono rispettivamente il proteasoma e l'RNA polimerasi, portando a un aumento dell'attività di Mot1, diminuendone la degradazione e innescando una risposta compensatoria per aumentare l'attività del macchinario trascrizionale. Allo stesso modo, ICG-001 potrebbe aumentare l'attività di Mot1 inibendo questa via e aumentando così l'attività di altri macchinari trascrizionali. JQ1 è un altro composto in grado di aumentare indirettamente l'attività di Mot1. Bloccando il legame degli istoni acetilati, altera la struttura della cromatina per consentire a Mot1, un fattore di rimodellamento della cromatina, di funzionare più efficacemente.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Quando le HDAC sono inibite, può verificarsi l'acetilazione degli istoni, che porta a una struttura cromatinica più aperta. Questo può migliorare l'attività di Mot1, che lavora per rimodellare la cromatina e facilitare la trascrizione. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un altro inibitore HDAC. Inibendo le HDAC, promuove l'acetilazione degli istoni, portando ad una struttura cromatinica più rilassata. Questo può migliorare l'attività funzionale di Mot1, che è coinvolto nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina che blocca il legame degli istoni acetilati. Questa alterazione della struttura della cromatina può potenziare l'attività di Mot1, un fattore di rimodellamento della cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Inibendo l'attività del proteasoma, può potenzialmente portare ad un aumento dell'attività di Mot1, impedendo la sua degradazione, consentendo così a Mot1 di continuare a svolgere le sue funzioni. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Inibendo la metilazione del DNA, può portare a una struttura cromatinica più aperta. Questo può migliorare l'attività funzionale di Mot1, che è coinvolto nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D è un inibitore della RNA polimerasi. Inibendo la RNA polimerasi, potrebbe potenzialmente migliorare l'attività funzionale di Mot1, in quanto potrebbe innescare una risposta compensatoria per aumentare l'attività del macchinario trascrizionale. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo di p300/CBP. p300/CBP sono istone acetiltransferasi. Inibendole, il C646 potrebbe innescare una risposta compensatoria per aumentare altre attività del macchinario trascrizionale, compresa quella di Mot1. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485 è un inibitore selettivo di p300/CBP. Inibendo la p300/CBP, potrebbe innescare una risposta compensatoria per aumentare le attività di altri macchinari trascrizionali, compresa quella di Mot1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore HDAC che promuove l'acetilazione degli istoni e una struttura cromatinica più rilassata. Questo può migliorare l'attività funzionale di Mot1, che è coinvolto nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Rocilinostat è un inibitore HDAC. Promuovendo l'acetilazione degli istoni, porta ad una struttura cromatinica più rilassata. Questo può migliorare l'attività funzionale di Mot1, che è coinvolto nel rimodellamento della cromatina. | ||||||