Gli inibitori MNAB, acronimo di inibitori della monoamino ossidasi B, appartengono a una specifica classe chimica nota per la capacità di colpire e modulare l'attività dell'enzima monoamino ossidasi B (MAO-B). La MAO-B è un enzima che si trova principalmente nel cervello ed è responsabile della degradazione di neurotrasmettitori come la dopamina, la feniletilamina e altre monoammine. Questa classe di composti è caratterizzata dalla capacità di inibire selettivamente l'attività delle MAO-B, impedendo così la degradazione di questi neurotrasmettitori. L'inibizione determina un aumento dei livelli di questi importanti messaggeri chimici nel cervello, che può avere diversi effetti fisiologici e neurologici.
Gli inibitori di MNAB sono strutturalmente diversi, ma in genere possiedono gruppi funzionali o motivi chimici specifici che permettono loro di interagire con il sito attivo della MAO-B. Questa interazione interferisce con la capacità dell'enzima di catalizzare l'ossidazione delle monoammine, portando all'accumulo di queste molecole nella fessura sinaptica. Questo accumulo può avere una serie di conseguenze, tra cui un'alterazione della neurotrasmissione, un miglioramento dell'umore e potenziali benefici nelle condizioni associate a squilibri di questi neurotrasmettitori. Vale la pena notare che esiste un'altra classe di inibitori delle MAO, noti come inibitori delle MAO-A, che hanno come bersaglio specifico la monoamino ossidasi A, un'altra isoforma dell'enzima. Gli inibitori MNAB si distinguono per la loro preferenza per la MAO-B e la loro selettività per questa particolare isoforma, differenziandosi dagli inibitori della MAO-A.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è noto per inibire la trascrizione di vari geni e potrebbe influenzare l'attività di RC3H2 alterando i livelli di mRNA a cui si legherebbe. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Questo composto inibisce la sintesi proteica, quindi potenzialmente riduce i livelli di RC3H2 indirettamente impedendone la traduzione. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente e può influire su RC3H2 alterando la regolazione dell'mRNA legata al ciclo cellulare in cui RC3H2 è coinvolto. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che potrebbe aumentare l'emivita delle proteine regolate da RC3H2, influenzandone la dinamica funzionale. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Questo composto inibisce l'esportazione nucleare dell'mRNA e potrebbe interagire con il ruolo di RC3H2 nell'elaborazione dell'mRNA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK. La via JNK è coinvolta nella stabilità dell'mRNA e gli inibitori di questa via possono modulare la funzione di proteine come RC3H2 che sono coinvolte nella regolazione dell'mRNA. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Intercalare il DNA e inibire la trascrizione, riducendo potenzialmente la disponibilità del substrato RC3H2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto è un inibitore della DNA metiltransferasi e potrebbe influenzare i livelli di espressione dei geni, compresi quelli regolati da RC3H2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che può alterare la stabilità dell'mRNA o i percorsi di elaborazione a cui RC3H2 può partecipare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, che potrebbe influenzare le vie di segnalazione a valle e potenzialmente l'attività di RC3H2. | ||||||