Gli inibitori di MLL5 rappresentano una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina Mixed-Lineage Leukemia 5 (MLL5), un membro della famiglia MLL delle metiltransferasi degli istoni. La famiglia MLL svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica attraverso la metilazione dell'istone H3 alla lisina 4 (H3K4). MLL5, tuttavia, è unica all'interno di questa famiglia in quanto possiede un dominio SET che è cataliticamente inattivo per l'attività di metiltransferasi, indicando che la sua funzione potrebbe essere indipendente dalla modificazione diretta dell'istone. Si ritiene invece che MLL5 agisca come regolatore della struttura della cromatina e dell'espressione genica attraverso le sue interazioni con altre proteine e complessi associati alla cromatina. Gli inibitori di MLL5 sono tipicamente progettati per interrompere queste interazioni proteina-proteina o per interferire con il reclutamento di MLL5 in specifici loci genomici, alterando così il paesaggio cromatinico e influenzando la regolazione trascrizionale di geni coinvolti in vari processi cellulari. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di MLL5 sono essenziali per comprendere il ruolo della proteina nella dinamica della cromatina e nella regolazione genica. Inibendo MLL5, i ricercatori possono chiarire i percorsi specifici e i meccanismi molecolari in cui MLL5 è coinvolta. Queste conoscenze possono contribuire a una più ampia comprensione della regolazione epigenetica, del rimodellamento della cromatina e del controllo trascrizionale nelle cellule. Gli inibitori di MLL5 sono strumenti preziosi per analizzare la funzione di questo membro non catalitico della famiglia MLL, fornendo una comprensione più approfondita del suo contributo ai processi cellulari come il differenziamento, la proliferazione e la stabilità genomica. Attraverso la modulazione dell'attività di MLL5, gli scienziati possono comprendere come l'architettura della cromatina e l'espressione genica siano strettamente controllate nel contesto di stati cellulari normali e aberranti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibisce le istone deacetilasi, che possono influenzare la struttura della cromatina e l'attività metilante di KMT2E. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ha come bersaglio le istone deacetilasi e può modulare lo stato della cromatina, influenzando indirettamente la funzione di KMT2E. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Ha come bersaglio EZH2, influenzando la metilazione di H3K27 e quindi influenzando indirettamente le attività di KMT2E. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Inibisce EZH2 ed EZH1, influenzando indirettamente la metilazione di H3K4 dove KMT2E è attivo. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibisce le bromodomini BET, influenzando potenzialmente l'interazione di KMT2E con la cromatina. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Ha come bersaglio EZH2, influenzando indirettamente la metilazione di H3K4, dove KMT2E è attivo. | ||||||
N-[3-[[2-[[4-[[1-(2-Fluoroethyl)-3-azetidinyl]amino]-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide | 1375465-09-0 | sc-499486 | 5 mg | $340.00 | ||
Ha come bersaglio il complesso MLL, che può influenzare indirettamente l'attività di KMT2E. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inibisce G9a e GLP, influenzando la struttura della cromatina, che può avere un impatto indiretto su KMT2E. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Ha come bersaglio i bromodomini BET, influenzando così potenzialmente l'interazione di KMT2E con la cromatina. | ||||||