mGluR-4 Inibitori
Gli inibitori comuni di mGluR-4 includono, ma non solo, MAP4 CAS 157381-42-5, (RS)-CPPG CAS 183364-82-1, UBP1112 CAS 339526-74-8, MTPG CAS 169209-66-9 e ACPT-II CAS 195209-04-2.
L'mGluR, o recettore metabotropico del glutammato, è un tipo di recettore del glutammato che opera attraverso un processo metabotropico indiretto. Come membro della famiglia di gruppo C dei recettori accoppiati a proteine G, o GPCR, gli mGluR si legano al glutammato, un aminoacido che funziona come neurotrasmettitore eccitatorio. Questi recettori svolgono una serie di funzioni nel sistema nervoso centrale e periferico, tra cui l'apprendimento, la memoria, l'ansia e la percezione del dolore. Gli mGluR sono presenti nei neuroni pre e postsinaptici all'interno delle sinapsi dell'ippocampo, del cervelletto e della corteccia cerebrale, nonché in altre parti del cervello e nei tessuti periferici. Gli otto diversi tipi di mGluR, da mGluR1 a mGluR8, più le due sottoclassi di mGluR-1 (a e b), sono classificati nei gruppi I, II e III in base alla struttura del recettore e alla sua attività fisiologica. Gli inibitori di mGluR-4 offerti da Santa Cruz Biotechnology inibiscono mGluR-4 e, in alcuni casi, altri recettori accoppiati a proteine G (GPCR).
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAP4 | 157381-42-5 | sc-202221 | 5 mg | $39.00 | ||
MAP4 funge da modulatore selettivo di mGluR-4, mostrando dinamiche di legame uniche che promuovono la dimerizzazione del recettore e la modulazione allosterica. La sua conformazione strutturale consente legami idrogeno specifici e interazioni idrofobiche, influenzando le cascate di segnalazione a valle. Il profilo cinetico del composto rivela una lenta velocità di dissociazione, che aumenta la durata di attivazione del recettore. Questo comportamento può portare ad alterazioni sfumate del rilascio di neurotrasmettitori e dell'efficacia sinaptica, evidenziando il suo ruolo nella regolazione fine della comunicazione neurale. | ||||||
MSX-3 | 261717-23-1 | sc-255310 sc-255310A | 5 mg 25 mg | $233.00 $930.00 | ||
MSX-3 è un antagonista selettivo di mGluR-4 che è stato utilizzato nella ricerca per studiare gli effetti del blocco dell'attività di mGluR-4. | ||||||
(RS)-CPPG | 183364-82-1 | sc-203448 sc-203448A | 5 mg 25 mg | $408.00 $1224.00 | 1 | |
(RS)-CPPG agisce come modulatore selettivo di mGluR-4, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare le conformazioni del recettore attraverso specifiche interazioni elettrostatiche. La sua architettura molecolare unica facilita effetti allosterici distinti, promuovendo una maggiore sensibilità del recettore ai ligandi endogeni. Il composto presenta un'affinità di legame favorevole, che porta a un impegno prolungato con il recettore, in grado di influenzare sottilmente le vie di segnalazione intracellulare e l'eccitabilità neuronale. | ||||||
UBP1112 | 339526-74-8 | sc-204368 sc-204368A | 10 mg 50 mg | $673.00 $1479.00 | 2 | |
UBP1112 è un modulatore selettivo di mGluR-4, che si distingue per la sua capacità di indurre cambiamenti conformazionali nel recettore attraverso interazioni idrofobiche mirate. Le caratteristiche strutturali uniche di questo composto gli consentono di potenziare selettivamente l'attività del recettore, regolando in tal modo le cascate di segnalazione a valle. Il suo profilo cinetico suggerisce rapidi tassi di associazione e dissociazione, consentendo una modulazione dinamica della funzione recettoriale in risposta a condizioni cellulari variabili. | ||||||
MMPEP | 823198-78-3 | sc-215392 | 10 mg | $337.00 | ||
L'MPEP è un altro composto che agisce come antagonista di mGluR: è stato utilizzato in studi di ricerca per esaminare il ruolo di mGluR-4 in vari processi neurali. | ||||||
MTPG | 169209-66-9 | sc-204106 sc-204106A | 5 mg 50 mg | $119.00 $709.00 | ||
MTPG agisce come modulatore selettivo di mGluR-4, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare i dimeri del recettore attraverso specifiche interazioni elettrostatiche. Questo composto presenta un'affinità di legame unica che promuove la modulazione allosterica, influenzando il paesaggio conformazionale del recettore. Il suo comportamento cinetico distinto, caratterizzato da un impegno prolungato del recettore, facilita le vie di segnalazione sostenute, influenzando così le risposte cellulari in modo sfumato. | ||||||
ACPT-II | 195209-04-2 | sc-361100 sc-361100A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
ACPT-II è un modulatore selettivo di mGluR-4, che si distingue per la sua capacità di indurre cambiamenti conformazionali nel recettore attraverso interazioni idrofobiche uniche. Questo composto dimostra una notevole capacità di aumentare la desensibilizzazione del recettore, alterando le cascate di segnalazione a valle. La sua cinetica di reazione rivela una rapida insorgenza dell'azione, associata a un profilo di dissociazione graduale, che consente una regolazione fine della trasmissione sinaptica e dell'eccitabilità neuronale. | ||||||
(RS)-MSPG | 169209-64-7 | sc-203247 sc-203247A | 5 mg 10 mg | $48.00 $201.00 | ||
(RS)-MSPG agisce come modulatore selettivo di mGluR-4, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare i dimeri del recettore attraverso specifiche interazioni elettrostatiche. Questo composto influenza l'attività del recettore promuovendo la modulazione allosterica, che mette a punto la risposta del recettore al glutammato. La sua esclusiva affinità di legame porta a un'alterazione della segnalazione del calcio intracellulare, con un impatto su diverse vie neuronali. Il composto presenta un profilo farmacocinetico distinto, che facilita l'impegno prolungato del recettore. | ||||||