Date published: 2025-12-19

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Mel-CAM Inibitori

I comuni inibitori della Mel-CAM includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, Trametinib CAS 871700-17-3, Cobimetinib CAS 934660-93-2, MEK 162, Selumetinib CAS 606143-52-6 e BAY 869766 CAS 923032-37-5.

Gli inibitori della Mel-CAM, appartenenti alla classe degli inibitori delle molecole di adesione cellulare (CAM), sono composti specificamente progettati per colpire e modulare l'attività della Mel-CAM, nota anche come MUC18 o CD146. La Mel-CAM è una glicoproteina transmembrana che svolge un ruolo fondamentale nei processi di adesione e migrazione cellulare in vari contesti fisiologici e patologici. Questa classe di inibitori mira a interferire con le interazioni che coinvolgono la Mel-CAM, riconosciuta per il suo coinvolgimento nel mediare l'adesione cellula-cellula e nel promuovere la motilità cellulare. Strutturalmente, la Mel-CAM possiede cinque domini extracellulari simili alle immunoglobuline che partecipano alle interazioni adesive. La Mel-CAM è espressa in modo prominente sulla superficie delle cellule endoteliali, delle cellule muscolari lisce, dei melanociti e di altri tipi di cellule e la sua espressione aberrante è stata associata a diverse malattie, in particolare alla progressione del cancro e alle metastasi.

Gli inibitori della Mel-CAM sono progettati per ostacolare selettivamente le interazioni di legame tra la Mel-CAM e i suoi ligandi, che comprendono integrine, altre CAM e componenti della matrice extracellulare. Impedendo queste interazioni, questi inibitori mirano a modulare i processi di adesione e migrazione cellulare, alterando il comportamento delle cellule in vari contesti fisiologici e patologici. La diversità strutturale di questa classe di inibitori permette di sviluppare composti con affinità di legame e meccanismi d'azione distinti, consentendo ai ricercatori di studiare i precisi meccanismi molecolari attraverso i quali la Mel-CAM partecipa all'adesione e alla migrazione cellulare. Poiché la nostra comprensione del ruolo della Mel-CAM nella progressione delle malattie continua ad evolversi, lo sviluppo e la caratterizzazione degli inibitori della Mel-CAM sono promettenti non solo per far progredire la nostra conoscenza fondamentale dei processi cellulari, ma anche per identificare nuove strategie di intervento nelle malattie caratterizzate da adesione e migrazione cellulare aberrante.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Il trametinib inibisce MEK1 e MEK2, componenti chiave del percorso MAPK. Bloccando MEK, impedisce l'attivazione di ERK a valle e inibisce la proliferazione cellulare nei tumori con mutazioni RAS/RAF.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Cobimetinib inibisce selettivamente MEK1 e MEK2, interrompendo la via MAPK.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

Binimetinib inibisce MEK1 e MEK2, interferendo con la via MAPK. Ha dimostrato efficacia in diversi tumori solidi, in particolare nel melanoma BRAF-mutato.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Il selumetinib ha come bersaglio MEK1/2, ostacolando la via MAPK. È stato studiato per il suo potenziale in vari tipi di cancro, tra cui il cancro al polmone mutato in KRAS.

BAY 869766

923032-37-5sc-364427
sc-364427A
5 mg
10 mg
$240.00
$420.00
1
(1)

Refametinib blocca MEK1/2, influenzando la via MAPK e riducendo la proliferazione cellulare. È stato valutato in modelli di ricerca per diverse neoplasie.

AS703026

1236699-92-5sc-364412
sc-364412A
5 mg
10 mg
$80.00
$130.00
(0)

Pimasertib è un inibitore selettivo di MEK che ostacola la via MAPK, sopprimendo potenzialmente la crescita tumorale nei tumori con mutazioni specifiche.

TAK-733

1035555-63-5sc-364630
sc-364630A
5 mg
10 mg
$340.00
$640.00
1
(0)

TAK-733 ha come bersaglio MEK1/2, interferendo con la via MAPK. È stato studiato in modelli di ricerca per le sue proprietà antitumorali.