Gli inibitori della Mel-CAM, appartenenti alla classe degli inibitori delle molecole di adesione cellulare (CAM), sono composti specificamente progettati per colpire e modulare l'attività della Mel-CAM, nota anche come MUC18 o CD146. La Mel-CAM è una glicoproteina transmembrana che svolge un ruolo fondamentale nei processi di adesione e migrazione cellulare in vari contesti fisiologici e patologici. Questa classe di inibitori mira a interferire con le interazioni che coinvolgono la Mel-CAM, riconosciuta per il suo coinvolgimento nel mediare l'adesione cellula-cellula e nel promuovere la motilità cellulare. Strutturalmente, la Mel-CAM possiede cinque domini extracellulari simili alle immunoglobuline che partecipano alle interazioni adesive. La Mel-CAM è espressa in modo prominente sulla superficie delle cellule endoteliali, delle cellule muscolari lisce, dei melanociti e di altri tipi di cellule e la sua espressione aberrante è stata associata a diverse malattie, in particolare alla progressione del cancro e alle metastasi.
Gli inibitori della Mel-CAM sono progettati per ostacolare selettivamente le interazioni di legame tra la Mel-CAM e i suoi ligandi, che comprendono integrine, altre CAM e componenti della matrice extracellulare. Impedendo queste interazioni, questi inibitori mirano a modulare i processi di adesione e migrazione cellulare, alterando il comportamento delle cellule in vari contesti fisiologici e patologici. La diversità strutturale di questa classe di inibitori permette di sviluppare composti con affinità di legame e meccanismi d'azione distinti, consentendo ai ricercatori di studiare i precisi meccanismi molecolari attraverso i quali la Mel-CAM partecipa all'adesione e alla migrazione cellulare. Poiché la nostra comprensione del ruolo della Mel-CAM nella progressione delle malattie continua ad evolversi, lo sviluppo e la caratterizzazione degli inibitori della Mel-CAM sono promettenti non solo per far progredire la nostra conoscenza fondamentale dei processi cellulari, ma anche per identificare nuove strategie di intervento nelle malattie caratterizzate da adesione e migrazione cellulare aberrante.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib inibisce MEK1 e MEK2, componenti chiave del percorso MAPK. Bloccando MEK, impedisce l'attivazione di ERK a valle e inibisce la proliferazione cellulare nei tumori con mutazioni RAS/RAF. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib inibisce selettivamente MEK1 e MEK2, interrompendo la via MAPK. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib inibisce MEK1 e MEK2, interferendo con la via MAPK. Ha dimostrato efficacia in diversi tumori solidi, in particolare nel melanoma BRAF-mutato. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Il selumetinib ha come bersaglio MEK1/2, ostacolando la via MAPK. È stato studiato per il suo potenziale in vari tipi di cancro, tra cui il cancro al polmone mutato in KRAS. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
Refametinib blocca MEK1/2, influenzando la via MAPK e riducendo la proliferazione cellulare. È stato valutato in modelli di ricerca per diverse neoplasie. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
Pimasertib è un inibitore selettivo di MEK che ostacola la via MAPK, sopprimendo potenzialmente la crescita tumorale nei tumori con mutazioni specifiche. | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
TAK-733 ha come bersaglio MEK1/2, interferendo con la via MAPK. È stato studiato in modelli di ricerca per le sue proprietà antitumorali. | ||||||