Date published: 2025-12-3

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Med4 Attivatori

I comuni attivatori di Med4 includono, ma non solo, l'acido valproico CAS 99-66-1, la metformina-d6, cloridrato CAS 1185166-01-1, l'AICAR CAS 2627-69-2, il resveratrolo CAS 501-36-0 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.

Gli attivatori di Med4 sono una classe concettuale di sostanze chimiche che mirano a modulare l'espressione o l'attività di Med4, un componente fondamentale del complesso Mediator, indispensabile per la trascrizione genica dipendente dalla RNA polimerasi II. Questa classe comprende una serie di composti diversi che agiscono attraverso meccanismi distinti per aumentare l'espressione di Med4 o migliorare la sua attività funzionale all'interno del complesso Mediator. Molti di questi attivatori hanno come bersaglio l'intricato meccanismo epigenetico che regola l'espressione del gene MED4. Influenzando i modelli di metilazione del DNA e alterando il paesaggio delle modificazioni istoniche, questi attivatori possono accendere l'interruttore trascrizionale. I membri chiave di questo gruppo sono gli inibitori delle deacetilasi istoniche (HDACi) e gli inibitori delle DNA metiltransferasi. Attraverso la loro azione, creano un ambiente cromatinico più ricettivo alla trascrizione, portando potenzialmente a livelli elevati di proteina Med4. Inoltre, il regno degli attivatori di Med4 si estende oltre i modulatori epigenetici diretti. Alcuni composti, tra cui gli inibitori di mTOR e gli attivatori di AMPK, agiscono regolando le vie di segnalazione cellulare. Queste alterazioni possono creare indirettamente un ambiente che influenza il meccanismo trascrizionale, influenzando così l'espressione di Med4. Questi meccanismi indiretti sottolineano l'intricata rete di segnalazione cellulare e il suo profondo impatto sull'espressione genica. Il ruolo di Med4 nel più ampio contesto della regolazione trascrizionale è complesso e questi attivatori forniscono strumenti per sviscerarne le sfumature. Tuttavia, sebbene il potenziale degli attivatori di Med4 sia intrigante, è fondamentale affrontare il loro studio con una metodologia scientifica rigorosa, che garantisca una comprensione e una convalida precise dei loro effetti su Med4 e sui processi cellulari associati.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Inibitore HDAC in grado di aumentare l'espressione genica promuovendo la decondensazione della cromatina.

Metformin-d6, Hydrochloride

1185166-01-1sc-218701
sc-218701A
sc-218701B
1 mg
5 mg
10 mg
$286.00
$806.00
$1510.00
1
(1)

Attivatore dell'AMPK che può influenzare il metabolismo cellulare e potenzialmente influire sull'espressione genica.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

Attivatore dell'AMPK che può influenzare l'espressione genica modulando lo stato energetico cellulare.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Attivatore della sirtuina e inibitore dell'HDAC, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione genica modificando la struttura della cromatina.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Inibitore HDAC in grado di promuovere l'espressione genica influenzando il rilassamento della cromatina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inibitore HDAC che aumenta l'espressione genica promuovendo la decondensazione della cromatina.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Inibitore della DNA metiltransferasi che può migliorare la trascrizione genica riducendo la metilazione del DNA.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma che potrebbe influenzare le vie cellulari, con un potenziale impatto sull'espressione genica.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibitore di JNK che potrebbe modulare la regolazione trascrizionale attraverso i suoi effetti sulla via di JNK.