Gli inibitori del virus del morbillo comprendono una serie di composti chimici progettati per interferire con le diverse fasi del ciclo di vita del virus del morbillo. Queste fasi comprendono l'ingresso nel virus, la sintesi dell'RNA, l'elaborazione delle proteine e l'assemblaggio. Il bersaglio principale di molti di questi inibitori è la RNA polimerasi RNA-dipendente (RdRp), un enzima chiave nella replicazione del genoma virale. La RdRp è bersaglio di agenti antivirali come Remdesivir e Favipiravir. Questi farmaci imitano i nucleosidi naturali, incorporandosi nell'RNA virale e causando la cessazione prematura della sintesi dell'RNA, arrestando così la replicazione virale. Un'altra strategia utilizzata dagli inibitori del virus del morbillo è la prevenzione dell'ingresso del virus nelle cellule dell'ospite. Composti come l'Umifenovir e la Clorochina agiscono interferendo con la capacità del virus di legarsi o fondersi con la membrana della cellula ospite. L'Umifenovir, ad esempio, altera le interazioni proteiche necessarie per l'ingresso del virus, mentre la Clorochina e l'Idrossiclorochina aumentano il pH degli endosomi, una fase critica per la fusione del virus con le cellule ospiti. Inoltre, composti come l'Ivermectina interrompono l'importazione nucleare delle proteine virali, ostacolando ulteriormente la replicazione virale all'interno della cellula ospite.
Gli inibitori come l'amantadina colpiscono il processo di disassemblaggio del virus, essenziale per il rilascio dell'RNA virale nel citoplasma della cellula ospite. Ostacolando questa fase, questi inibitori impediscono efficacemente al virus di dirottare i macchinari cellulari necessari alla sua replicazione. Il nitazoxanide, un altro agente antivirale, mira al processo di maturazione delle proteine virali, interrompendo così l'assemblaggio e il rilascio di nuove particelle virali. Nel complesso, gli inibitori del virus del morbillo rappresentano un gruppo eterogeneo di composti chimici che mirano a varie fasi del ciclo di vita virale. I loro meccanismi d'azione sono vari, e vanno dall'interferenza con l'ingresso e il rivestimento virale all'inibizione della sintesi dell'RNA e dell'elaborazione delle proteine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Inibisce la sintesi dell'mRNA virale e il capping dell'RNA virale. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
Blocca lo sbroglio virale, impedendo così il rilascio di RNA virale nella cellula ospite. | ||||||
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | $204.00 | ||
Interferisce con l'ingresso virale bloccando l'interazione con i recettori delle cellule ospiti. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
Inibisce la replicazione virale interferendo con la maturazione delle proteine virali. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Interrompe l'importazione di proteine virali nel nucleo della cellula ospite, influenzando la replicazione virale. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Altera il pH necessario per la fusione virale, inibendo l'ingresso del virus nelle cellule. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Analogamente alla clorochina, aumenta il pH endosomiale, riducendo la fusione virale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Induce uno stato antivirale nelle cellule ospiti, inibendo la replicazione virale. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Inizialmente sviluppato per l'HCV, mostra attività contro i virus a RNA, compreso il morbillo. | ||||||