MCH-1R Inibitori
I comuni inibitori di MCH-1R includono, ma non sono limitati a, SNAP 94847 cloridrato CAS 487051-12-7, ATC 0065 CAS 510732-84-0, ATC0175 CAS 510733-97-8 e GW 803430 CAS 515141-51-2.
Il recettore 1 dell'ormone melanin-concentrante (MCH-1R) è una proteina appartenente alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). È espressa principalmente nel sistema nervoso centrale, in particolare nelle regioni coinvolte nella regolazione dell'omeostasi energetica, come l'ipotalamo laterale e il sistema limbico. MCH-1R è il recettore dell'ormone melanin-concentrante (MCH), un neuropeptide che svolge un ruolo nella regolazione del comportamento alimentare, dell'equilibrio energetico e del ciclo sonno-veglia. Quando MCH si lega a MCH-1R, attiva vie di segnalazione intracellulari che modulano il rilascio di altri neurotrasmettitori e ormoni coinvolti nella regolazione dell'appetito. L'MCH-1R è accoppiato principalmente alla classe Gαi/o delle proteine G, che porta all'inibizione dell'adenil ciclasi e a una diminuzione dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Questa via di segnalazione porta alla modulazione dell'attività neuronale e influenza il rilascio di vari neurotrasmettitori, tra cui la dopamina, la serotonina e l'acido gamma-aminobutirrico (GABA).
L'attivazione del MCH-1R promuove il comportamento alimentare aumentando l'appetito e l'assunzione di cibo. Stimola la via della ricompensa nel cervello, portando alla percezione del cibo come piacevole e rafforzando il desiderio di mangiare. La segnalazione di MCH-1R influenza anche il dispendio energetico e il metabolismo, regolando il deflusso simpatico e alterando la termogenesi nel tessuto adiposo. Inoltre, MCH-1R è coinvolto nella regolazione dei cicli sonno-veglia. L'MCH, agendo attraverso MCH-1R, promuove il sonno non rapido (NREM) e inibisce il sonno rapido (REM), modulando così l'architettura del sonno.
In sintesi, il recettore 1 dell'ormone melanin-concentrante (MCH-1R) è un recettore accoppiato a una proteina G espresso principalmente nel sistema nervoso centrale. Svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'omeostasi energetica, dell'appetito e dei cicli sonno-veglia. Gli inibitori di MCH-1R offerti da Santa Cruz Biotechnology inibiscono MCH-1R e, in alcuni casi, altri recettori ormonali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SNAP 94847 hydrochloride | 487051-12-7 | sc-311536 sc-311536A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | ||
SNAP 94847 cloridrato agisce come antagonista selettivo del recettore MCH-1R, dimostrando un'affinità di legame distintiva che interrompe l'attivazione tipica del recettore. La sua struttura molecolare facilita il legame a idrogeno e le interazioni idrofobiche specifiche, che modulano la conformazione del recettore. Questo composto influenza la cinetica delle interazioni recettore-ligando, portando a dinamiche di segnalazione alterate e a effetti a valle sui processi cellulari. Le sue caratteristiche uniche ne esaltano il ruolo nella modulazione dei recettori. | ||||||
ATC 0065 | 510732-84-0 | sc-358785 sc-358785A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | ||
ATC 0065 funziona come modulatore selettivo del recettore MCH-1R, mostrando un profilo di interazione unico caratterizzato dalla capacità di stabilizzare specifiche conformazioni del recettore. Il composto si impegna in intricate forze di van der Waals e interazioni elettrostatiche, che mettono a punto l'attività del recettore. Le sue proprietà cinetiche consentono rapidi tassi di associazione e dissociazione, influenzando l'intera cascata di segnalazione e i meccanismi di risposta cellulare. Questo comportamento distinto sottolinea il suo ruolo nella dinamica del recettore. | ||||||
ATC0175 | 510733-97-8 | sc-252391 | 10 mg | $510.00 | ||
ATC0175 agisce come antagonista selettivo del recettore MCH-1R, mostrando un'affinità di legame unica che altera la dinamica del recettore. La sua struttura molecolare facilita il legame idrogeno specifico e le interazioni idrofobiche, portando a uno spostamento conformazionale del recettore. Questo composto presenta una notevole cinetica di reazione, con un inizio d'azione ritardato che consente una modulazione prolungata del recettore. Il profilo di interazione distinto di ATC0175 contribuisce al suo impatto sfumato sulle vie di segnalazione a valle. | ||||||
GW 803430 | 515141-51-2 | sc-363281 sc-363281A | 10 mg 50 mg | $245.00 $982.00 | ||
GW 803430 funziona come antagonista selettivo del recettore MCH-1R, caratterizzato dalla capacità unica di interrompere le interazioni recettore-ligando. La sua architettura molecolare promuove specifiche forze elettrostatiche e di van der Waals, determinando una significativa alterazione della conformazione del recettore. Il composto presenta un profilo cinetico unico, con una velocità di dissociazione graduale che aumenta i suoi effetti modulatori sull'attività del recettore, influenzando in ultima analisi diverse cascate di segnalazione intracellulare. | ||||||