MC5-R Attivatori
MC5-R Activators consist of a diverse range of chemical compounds that indirectly augment the functional activity of MC5-R through various signaling pathways, primarily involving the modulation of cAMP levels and the activation of Protein Kinase A (PKA). Forskolin, a direct activator of adenylate cyclase, leads to increased cAMP levels, subsequently activating PKA, which is known to phosphorylate various substrates that enhance MC5-R signaling. This phosphorylation leads to a conformational change in MC5-R, increasing its affinity for ligands and enhancing its functional activity. Similarly, Isoproterenol, a non-selective beta-adrenergic receptor agonist, and Olodaterol, a selective beta-2 agonist, function through Gs protein-mediated activation of adenylate cyclase, elevating cAMP levels and indirectly enhancing MC5-R activity via PKA. This cascade effect is crucial as PKA-mediated phosphorylation potentially affects MC5-R's conformation and ligand binding efficiency. Furthermore, compounds like Rolipram and IBMX inhibit phosphodiesterase, cAMP breakdown and thus sustaining enhanced PKA activity, which is beneficial for MC5-R signaling.
The influence of other compounds such as (-)-Epinephrine, PGE2, BRL-37344, Dopamine, Histamine, free base, Salbutamol, and Milrinone on MC5-R is mediated through similar mechanisms involving cAMP and PKA. (-)-Epinephrine, through its action on beta-adrenergic receptors, and PGE2, via EP receptor activation, elevate cAMP levels, indirectly boosting MC5-R activity through PKA activation. This activation leads to potential phosphorylation modifications in MC5-R, enhancing its functional state. BRL-37344 and Dopamine also elevate cAMP levels through their respective receptor interactions, indirectly potentiating MC5-R activity via PKA-induced phosphorylation. Histamine, free base, acting on H2 receptors, and Salbutamol, via beta-2 adrenergic receptors, follow similar pathways, leading to elevated cAMP and PKA activation, subsequently enhancing MC5-R's functional state. Milrinone, by inhibiting phosphodiesterase 3, maintains high cAMP levels, indirectly contributing to MC5-R activation through sustained PKA activity. Collectively, these MC5-R Activators, through their targeted effects on cellular signaling involving cAMP and PKA, facilitate the enhancement of MC5-R mediated functions without directly interacting with the receptor, demonstrating the intricacy and interconnectedness of cellular signaling pathways.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare i substrati che potenziano la segnalazione dell'MC5-R, portando a un aumento dell'affinità con il ligando e a una maggiore attività funzionale dell'MC5-R. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista del recettore beta-adrenergico, attiva le proteine Gs e l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo può aumentare l'attività della PKA, influenzando positivamente l'attività dell'MC5-R, migliorando la conformazione del recettore per un legame efficiente con il ligando. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, impedendo la degradazione del cAMP. Livelli elevati di cAMP aumentano la segnalazione di MC5-R indirettamente attraverso l'attivazione della PKA, possibilmente aumentando lo stato di fosforilazione di MC5-R o delle sue proteine regolatrici. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato aumenta l'attività dell'MC5-R indirettamente attraverso l'attivazione della PKA, facilitando la fosforilazione dell'MC5-R o delle proteine regolatrici associate. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina (-)- agisce sui recettori beta-adrenergici per aumentare il cAMP attraverso l'attivazione della proteina Gs. L'aumento di cAMP aumenta indirettamente l'attività di MC5-R attraverso l'attivazione della PKA, influenzando la fosforilazione di MC5-R e lo stato funzionale. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 attiva i recettori EP, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP aumenta indirettamente la segnalazione di MC5-R attraverso l'attivazione della PKA, regolando positivamente lo stato funzionale di MC5-R. | ||||||
BRL-37344 | 127299-93-8 | sc-200154 | 5 mg | $130.00 | 7 | |
BRL-37344, un agonista del recettore beta-3 adrenergico, aumenta indirettamente l'attività di MC5-R aumentando i livelli di cAMP, portando ad un'attività PKA potenziata che può influenzare la fosforilazione di MC5-R e lo stato di attivazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina aumenta l'attività dell'MC5-R indirettamente attraverso i recettori della dopamina che attivano l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, influenzando potenzialmente la segnalazione di MC5-R attraverso la fosforilazione. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, base libera, agendo sui recettori H2, aumenta i livelli di cAMP. Il cAMP elevato aumenta indirettamente l'attività di MC5-R attivando la PKA, influenzando lo stato di fosforilazione di MC5-R, migliorando la sua attività funzionale. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista del recettore beta-2 adrenergico, aumenta il cAMP attraverso l'attivazione della proteina Gs. L'aumento del cAMP aumenta indirettamente l'attività dell'MC5-R tramite la PKA, influenzando la fosforilazione dell'MC5-R e lo stato funzionale. | ||||||