Gli attivatori di MARK4 comprendono un gruppo di composti chimici che mirano specificamente a potenziare l'attività della chinasi 4 di regolazione dell'affinità dei microtubuli (MARK4). MARK4 è una serina/treonina chinasi che fa parte della famiglia delle MARK chinasi, nota per regolare la dinamica e la stabilità dei microtubuli, svolgendo un ruolo cruciale in vari processi cellulari, tra cui la divisione, la differenziazione e la polarizzazione delle cellule. MARK4 svolge questo compito fosforilando le proteine associate ai microtubuli (MAP), che possono staccarsi dai microtubuli, influenzando così la stabilità dei microtubuli e l'architettura cellulare e il trasporto intracellulare.
Gli attivatori di MARK4 funzionano attraverso meccanismi diretti o indiretti per aumentare l'attività enzimatica della chinasi. Gli attivatori diretti possono legarsi al dominio chinasico di MARK4, stabilizzandolo in una conformazione attiva o migliorando la sua affinità per l'ATP e i substrati, aumentando così la sua efficienza catalitica. In alternativa, potrebbero impedire il legame di proteine inibitorie o competere con esse, determinando un aumento dell'attività di MARK4. Gli attivatori indiretti, piuttosto che legarsi a MARK4 stessa, potrebbero aumentarne l'attività upregolando l'espressione di MARK4, modulando le vie di segnalazione che portano alla sua attivazione o inibendo le fosfatasi responsabili della disfosforilazione e della disattivazione di MARK4. La ricerca che coinvolge gli attivatori di MARK4 è significativa per l'esplorazione della segnalazione intracellulare e della regolazione dinamica del citoscheletro. Utilizzando questi attivatori, gli scienziati sono in grado di sondare i diversi ruoli di MARK4 nei processi cellulari e di comprendere meglio come le alterazioni della dinamica dei microtubuli possano influenzare il comportamento delle cellule. Lo studio dell'attivazione di MARK4 è anche strumentale alla dissezione delle reti di segnalazione che coordinano le risposte cellulari a stimoli interni ed esterni, fondamentali per la comprensione dell'organizzazione e della funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
L'ATP è la molecola energetica primaria per le cellule ed è un substrato per l'attività della chinasi MARK4. Il legame con l'ATP induce un cambiamento conformazionale in MARK4, facilitando la fosforilazione dei suoi substrati e potenziando la sua attività. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi, ma a basse concentrazioni può paradossalmente potenziare l'attività di alcune chinasi, come la MARK4, promuovendo il legame con il substrato. | ||||||
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
La fosfatidilserina è un fosfolipide che può legarsi al dominio C-terminale di MARK4, causando un cambiamento conformazionale che aumenta la sua attività chinasica, consentendo la fosforilazione dei suoi substrati. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore di p38 MAPK. Poiché la p38 può fosforilare e attivare MARK4, l'anisomicina può potenziare l'attività di MARK4 promuovendo la sua fosforilazione da parte della p38. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA. La PKA può fosforilare e attivare MARK4, quindi la forskolina può potenziare l'attività di MARK4 promuovendo la sua fosforilazione da parte della PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, l'acido okadaico può potenziare l'attività di MARK4, impedendo la de-fosforilazione di MARK4 fosforilato attivo. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Simile all'acido okadaico, la calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Può potenziare l'attività di MARK4 impedendo la de-fosforilazione di MARK4 fosforilato. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma. Può potenziare indirettamente l'attività di MARK4 impedendo la degradazione di MARK4 fosforilato, mantenendo così il suo stato attivo. | ||||||