Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MARK Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori di MARK da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori di MARK sono una categoria significativa di composti chimici noti per il loro ruolo nel modulare l'attività delle chinasi regolatrici dell'affinità dei microtubuli (MARK). Queste chinasi sono regolatori critici della dinamica dei microtubuli e influenzano vari processi cellulari come la mitosi, la motilità cellulare e la segnalazione neuronale. Nella ricerca scientifica, gli inibitori di MARK sono preziosi per studiare gli intricati meccanismi della struttura e della funzione cellulare, in particolare nel contesto dell'organizzazione citoscheletrica. I ricercatori utilizzano questi inibitori per analizzare le vie che regolano la stabilità dei microtubuli e per esplorare le implicazioni più ampie dell'attività di MARK nella fisiologia cellulare. Questa categoria di sostanze chimiche è stata determinante per far progredire la nostra comprensione dell'architettura cellulare e delle basi molecolari della regolazione del ciclo cellulare. Inibendo selettivamente gli enzimi MARK, gli scienziati possono studiare i ruoli specifici che queste chinasi svolgono in vari sistemi biologici, portando a conoscenze che hanno implicazioni di vasta portata in campi quali la biologia dello sviluppo, la neurobiologia e la ricerca sul cancro. Gli inibitori di MARK sono quindi strumenti potenti per la comunità scientifica, in quanto consentono un'esplorazione dettagliata dei processi cellulari a livello molecolare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di MARK disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

10Z-Hymenialdisine

82005-12-7sc-360987
500 µg
$210.00
(1)

La 10Z-imenialdisina presenta una reattività unica come alogenuro acido, caratterizzata dalla capacità di formare derivati acilici stabili attraverso la sostituzione nucleofila acilica. Questo composto dimostra una reattività selettiva con ammine e alcoli, portando alla formazione di diversi esteri e ammidi. Le sue spiccate proprietà steriche ed elettroniche influenzano la cinetica di reazione, consentendo trasformazioni rapide in condizioni blande, che possono essere sfruttate nei percorsi sintetici per creare architetture molecolari complesse.