MAMSTR Inibitori
Gli inibitori comuni di MAMSTR includono, a titolo esemplificativo, AICAR CAS 2627-69-2, Metformina CAS 657-24-9, Oligomicina CAS 1404-19-9, (+)-Etomoxir sale di sodio CAS 828934-41-4 e UK 5099 CAS 56396-35-1.
Gli inibitori di MAMSTR sono una classe chimica che si riferisce a un gruppo di composti progettati per indirizzare e modulare l'attività di uno specifico enzima chiamato MAMSTR. Questi inibitori sono stati creati per interagire con il sito catalitico dell'enzima MAMSTR, responsabile di un processo biochimico cruciale nelle cellule. Legandosi all'enzima e ostacolandone la normale funzione, gli inibitori di MAMSTR interrompono efficacemente l'attività enzimatica, provocando alterazioni in vari percorsi cellulari e reazioni biochimiche. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di MAMSTR comportano un processo complesso che utilizza tecniche avanzate di modellazione computazionale e di sintesi chimica. Gli scienziati impiegano varie strategie per creare molecole con caratteristiche strutturali in grado di interagire efficacemente con il sito attivo dell'enzima. Questi inibitori sono progettati per possedere specifiche proprietà chimiche, come la forma, la carica e l'affinità di legame, che consentono loro di legarsi strettamente all'enzima bersaglio.
Gli inibitori di MAMSTR sono tipicamente piccole molecole organiche che possiedono una vasta gamma di strutture chimiche. I ricercatori esplorano diversi scaffold chimici, gruppi funzionali e stereochimica per ottimizzare la potenza inibitoria e la selettività di questi composti. Attraverso test e ottimizzazioni rigorose, gli inibitori sono sottoposti a molteplici iterazioni per migliorare le loro proprietà farmacologiche e aumentare la loro efficacia nel modulare l'attività di MAMSTR. In laboratorio, gli inibitori di MAMSTR sono strumenti preziosi per studiare il ruolo di MAMSTR nei processi cellulari e svelare i suoi intricati meccanismi d'azione. Questi inibitori consentono agli scienziati di studiare gli effetti a valle dell'inibizione dell'attività di MAMSTR, facendo luce sull'interazione tra questo enzima e altri componenti cellulari. Manipolando l'attività di MAMSTR, i ricercatori possono comprendere i processi biologici fondamentali e contribuire alla comprensione della fisiologia cellulare. In sintesi, gli inibitori di MAMSTR sono una classe di composti chimicamente diversi, progettati per interagire con l'attività dell'enzima MAMSTR e inibirla. Grazie a un'attenta progettazione e ottimizzazione, questi inibitori forniscono strumenti preziosi per studiare il ruolo di MAMSTR nei processi cellulari, aprendo la strada a progressi nella ricerca scientifica di base.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR inibisce l'adenilato chinasi mitocondriale e influisce sull'attività della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che può influire indirettamente sul metabolismo dell'aspartato. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Sebbene sia nota principalmente come farmaco antidiabetico, la metformina può anche influire sulla funzione mitocondriale e modulare le vie metaboliche, influenzando potenzialmente il metabolismo dell'aspartato. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina è un antibiotico che inibisce specificamente l'enzima mitocondriale ATP sintasi, determinando una diminuzione della produzione di ATP. Le alterazioni dei livelli di ATP possono influenzare diverse vie metaboliche, compreso il metabolismo dell'aspartato. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Etomoxir è un inibitore della carnitina palmitoiltransferasi 1 (CPT1), un enzima chiave coinvolto nell'ossidazione degli acidi grassi nei mitocondri. La modulazione del metabolismo degli acidi grassi può influenzare indirettamente altre vie metaboliche, come il metabolismo dell'aspartato. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
UK5099 è un inibitore del trasportatore di piruvato mitocondriale, che controlla il trasporto del piruvato nei mitocondri per un ulteriore metabolismo. L'interruzione del metabolismo del piruvato può avere un impatto sui processi a valle, come la sintesi dell'aspartato. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
Il DNP è un disaccoppiatore mitocondriale che interrompe l'accoppiamento del trasporto di elettroni e della sintesi di ATP. Aumentando la perdita di protoni mitocondriali, il DNP influisce sul bilancio energetico e può avere effetti a valle sul metabolismo dell'aspartato. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Il Rotenone è un composto naturale che inibisce il complesso I della catena di trasporto degli elettroni, compromettendo la respirazione mitocondriale. Come altri inibitori della catena di trasporto degli elettroni, il rotenone può influire sulla produzione di energia e potenzialmente sul metabolismo dell'aspartato. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La sodio azide è un altro composto che inibisce la citocromo c ossidasi, simile al cianuro di sodio. Interrompe la respirazione mitocondriale e la produzione di energia, influenzando potenzialmente il metabolismo dell'aspartato. | ||||||