Date published: 2025-9-17

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M13 Major Coat Protein Attivatori

I comuni attivatori della proteina di rivestimento maggiore M13 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'A23187 CAS 52665-69-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, il (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4 e l'IBMX CAS 28822-58-4.

La proteina di rivestimento maggiore (MCP) M13 è un componente fondamentale del batteriofago filamentoso M13, che infetta i batteri Escherichia coli. Come proteina strutturale, la funzione principale della MCP M13 è quella di formare il guscio esterno, o capside, della particella virale. Questa struttura capsidica serve a incapsulare e proteggere il genoma del DNA a singolo filamento del virus durante la sua replicazione e trasmissione. Inoltre, l'MCP è essenziale per l'assemblaggio e la maturazione delle particelle virali, garantendo la produzione e il rilascio efficiente di virioni infettivi dalla cellula batterica ospite. Attraverso interazioni con altre proteine virali e fattori dell'ospite, l'MCP coordina il processo di assemblaggio, guidando la formazione delle particelle virali filamentose.

L'attivazione della proteina di rivestimento maggiore M13 avviene principalmente attraverso i processi coordinati di replicazione del genoma virale e di sintesi proteica all'interno della cellula batterica ospite. Al momento dell'infezione, il genoma virale viene introdotto nella cellula ospite, dove viene sottoposto a replicazione per generare copie multiple del DNA virale. Contemporaneamente, il macchinario cellulare dell'ospite viene dirottato per trascrivere e tradurre i geni virali, compresi quelli che codificano l'MCP. Le molecole di MCP appena sintetizzate vengono quindi elaborate e assemblate nella struttura del capside, grazie a specifiche interazioni proteina-proteina e alle proprietà di autoassemblaggio proprie dell'MCP. Inoltre, le modifiche post-traduzionali o il ripiegamento mediato da chaperoni possono contribuire all'attivazione della MCP e alla sua incorporazione nelle particelle virali mature. Nel complesso, l'attivazione dell'MCP di M13 è strettamente legata al ciclo di vita virale ed è regolata da una serie di eventi coordinati che culminano nell'assemblaggio e nel rilascio di particelle virali infettive.

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