Date published: 2025-9-12

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Ly-49U Attivatori

I comuni attivatori di Ly-49U includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e Forskolina CAS 66575-29-9.

Gli attivatori di Ly-49U comprendono una vasta gamma di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di Ly-49U, un recettore simile alla lectina delle cellule killer, attraverso varie vie biochimiche, prevalentemente nelle cellule natural killer (NK). Composti come il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) e la Ionomicina svolgono un ruolo fondamentale in questo contesto. Il PMA, come attivatore della PKC, innesca una cascata di eventi di segnalazione del recettore delle cellule T, che culmina in una maggiore citotossicità delle cellule NK, aumentando così indirettamente la funzionalità di Ly-49U. Analogamente, la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, fondamentale per l'attivazione delle cellule NK, rafforza indirettamente il ruolo di Ly-49U nella sorveglianza immunitaria. Altri composti come la brefeldina A e la ciclosporina A modificano le funzioni delle cellule NK e la loro interazione con Ly-49U. La brefeldina A interrompe il trasporto della proteina, aumentando potenzialmente l'espressione di superficie di Ly-49U e la sua conseguente attività nella sorveglianza immunitaria. D'altra parte, la ciclosporina A, attraverso l'inibizione della calcineurina, potrebbe portare a un aumento compensativo dell'attività delle cellule NK, potenziando indirettamente la funzione di Ly-49U.

Inoltre, composti come la forskolina, la prostaglandina E2 e l'acido okadaico modulano le vie di segnalazione intracellulare che influenzano indirettamente l'attività di Ly-49U. La forskolina e la prostaglandina E2, aumentando i livelli di cAMP, aumentano l'attività delle cellule NK, facilitando così indirettamente il ruolo funzionale di Ly-49U. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, aumenta la fosforilazione di proteine cruciali per l'attivazione delle cellule NK, sostenendo indirettamente il ruolo di Ly-49U. Analogamente, Staurosporina, Zymosan, W-7 cloridrato, U0126 e Rapamicina contribuiscono alla modulazione dell'attività di Ly-49U attraverso il loro impatto distinto sulla segnalazione cellulare. L'ampia inibizione delle chinasi da parte della staurosporina può alterare la segnalazione delle cellule NK, potenzialmente aumentando l'attività di Ly-49U. Zymosan aumenta le risposte immunitarie, compresa l'attivazione delle cellule NK in cui opera Ly-49U. Il cloridrato W-7 influisce sulla segnalazione del calcio, cruciale per il funzionamento delle cellule NK e quindi per il ruolo di Ly-49U. U0126, inibendo la via MEK, altera l'ambiente di segnalazione delle cellule NK, potenzialmente migliorando la funzione di Ly-49U. Infine, l'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina influisce sul metabolismo e sull'attivazione delle cellule NK, offrendo una via per aumentare indirettamente l'attività di Ly-49U. Nel complesso, questi attivatori, attraverso effetti mirati sulla segnalazione cellulare, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da Ly-49U nel campo della regolazione immunitaria e delle risposte citotossiche.

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