Gli attivatori LRRC61 appartengono a una classe di sostanze chimiche progettate per colpire la proteina 61 contenente una ripetizione ricca di leucina (LRRC61), membro di una più ampia famiglia di proteine caratterizzate dalla presenza di una ripetizione ricca di leucina (LRR). Questo motivo è tipicamente coinvolto nelle interazioni proteina-proteina e può conferire un'ampia gamma di funzioni alle proteine che lo possiedono. Il motivo LRR consiste in 20-30 sequenze aminoacidiche che formano una forma a ferro di cavallo con un foglio β parallelo all'interno ed elementi elicoidali all'esterno. La funzione precisa di LRRC61 non è stata del tutto chiarita, ma è noto che le proteine ricche di leucina sono coinvolte in processi quali la trasduzione del segnale, l'adesione cellulare, la riparazione del DNA e la regolazione dell'espressione genica. Gli attivatori di LRRC61 sono agenti chimici che aumentano specificamente l'attività o l'espressione di questa proteina, influenzando la sua interazione con altri componenti cellulari.
La progettazione molecolare degli attivatori di LRRC61 si basa in genere sulla capacità di migliorare la funzione della proteina LRRC61, che può comportare la stabilizzazione della struttura del dominio LRR, la promozione della sua interazione con altre proteine o l'influenza sulle vie cellulari che controllano la sua espressione. Questi attivatori potrebbero essere piccole molecole, peptidi o altri tipi di agenti chimici che sono stati identificati attraverso vari metodi, come lo screening high-throughput, la progettazione razionale di farmaci o gli studi biofisici che chiariscono l'interazione tra LRRC61 e i suoi potenziali regolatori. Lo sviluppo di attivatori di LRRC61 richiede una comprensione approfondita della struttura e della funzione della proteina, nonché del contesto cellulare in cui opera. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la modellazione computazionale sono spesso utilizzate per informare la progettazione e l'ottimizzazione di questi attivatori, con l'obiettivo di ottenere un'elevata specificità ed efficacia nella modulazione dell'attività di LRRC61.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermina è una poliammina in grado di modulare i canali ionici e ha dimostrato di potenziare l'attività di varie proteine stabilizzandone la struttura. Nel caso di LRRC61, la spermina potrebbe migliorare la sua funzione stabilizzando la struttura della proteina, mantenendo così la sua configurazione corretta per l'attività. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. Il cAMP elevato può portare all'attivazione della PKA, che può poi fosforilare LRRC61 o le proteine regolatrici associate, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i recettori dell'acido retinoico. Potrebbe potenziare l'attività di LRRC61 influenzando i programmi trascrizionali delle cellule, portando a un'up-regulation delle proteine che promuovono i percorsi funzionali di LRRC61. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco piritione può modulare vari percorsi cellulari, compresi quelli legati all'infiammazione e all'apoptosi. Può migliorare la funzione di LRRC61 influenzando i percorsi di segnalazione che portano alla stabilizzazione della forma attiva della proteina. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
L'indirubina è un potente inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) e della GSK-3β. Inibendo la GSK-3β, può attivare la segnalazione Wnt, che può portare a un potenziamento dell'attività di LRRC61 attraverso effetti a valle sui percorsi di differenziazione e proliferazione cellulare. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo può aumentare indirettamente l'attività di LRRC61, attivando percorsi in cui la segnalazione del calcio è fondamentale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato è un inibitore dell'istone deacetilasi che influenza la struttura della cromatina e l'espressione genica. Potrebbe potenziare l'attività di LRRC61 aumentando l'accessibilità della cromatina per i fattori di trascrizione che attivano i geni nei percorsi in cui è coinvolto LRRC61. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la GSK-3β, che è un regolatore negativo della via di segnalazione Wnt. L'inibizione di GSK-3β può portare all'attivazione del segnale Wnt, potenzialmente aumentando l'attività di LRRC61 attraverso gli effetti sulla proliferazione e sulla differenziazione cellulare. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha molteplici bersagli cellulari e può influenzare vari percorsi di segnalazione, tra cui NF-κB, che è coinvolto nelle risposte infiammatorie. L'aumento dell'attività di LRRC61 potrebbe essere un effetto secondario della modulazione della curcumina su questi percorsi. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che influenza numerose vie di segnalazione. Attraverso l'attivazione della PKC, il PMA potrebbe migliorare la funzione di LRRC61 influenzando le vie di segnalazione associate che si basano sull'attività della PKC. | ||||||