Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LRRC27 Attivatori

I comuni attivatori del CARC27 includono, a titolo esemplificativo, forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e Dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.

L'attivazione di LRRC27 è un processo sofisticato che può essere influenzato dalla modulazione di varie vie cellulari. I composti che aumentano i livelli di cAMP intracellulare esercitano un effetto profondo su questo processo, poiché il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA attivata fosforila quindi substrati specifici all'interno della cellula, tra cui LRRC27, aumentandone l'attività. Analogamente, anche l'attivazione della protein chinasi C (PKC) attraverso alcuni composti svolge un ruolo fondamentale. La PKC fosforila una serie di bersagli cellulari che possono comprendere LRRC27, determinando in ultima analisi un aumento del suo stato funzionale. Inoltre, la manipolazione dei livelli di calcio intracellulare da parte di alcuni composti può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono successivamente fosforilare e attivare LRRC27.

Oltre a queste vie, anche la regolazione della sintesi proteica e le vie di risposta allo stress possono influenzare l'attività di LRRC27. I composti che inibiscono la sintesi proteica sono noti per attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono poi indirizzare LRRC27 per l'attivazione attraverso eventi di fosforilazione. Inoltre, l'inibizione delle fosfatasi proteiche, che normalmente disfosforilano le proteine, porta a uno stato di fosforilazione prolungata delle proteine all'interno della cellula, tra cui potenzialmente LRRC27. Questo stato di fosforilazione persistente favorisce il continuo stato attivo di LRRC27.

VEDI ANCHE...

Items 11 to 11 of 11 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4) che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività della PKA e portando all'attivazione di LRRC27.