LRRC19 Attivatori

I comuni attivatori del LRRC19 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'IBMX CAS 28822-58-4 e l'insulina CAS 11061-68-0.

La forskolina funge da stimolante diretto dell'adenilil ciclasi, aumentando di conseguenza i livelli intracellulari di cAMP, un messaggero vitale che attiva la protein chinasi A, una chinasi che potrebbe fosforilare LRRC19 o proteine associate. Il forbolo miristato acetato (PMA) si impegna con la protein chinasi C, nota per il suo ruolo nella fosforilazione di residui di serina e treonina su proteine bersaglio, potenzialmente in grado di influenzare quelle della rete LRRC19. L'innalzamento del calcio intracellulare da parte della ionomicina attiva vie dipendenti dalla calmodulina, che possono influenzare le proteine che interagiscono con LRRC19.

L'IBMX, con la sua proprietà di inibire le fosfodiesterasi, sostiene efficacemente i livelli di cAMP, prolungando così lo stato di attivazione delle chinasi cAMP-dipendenti, che potrebbero trasmettere segnali a LRRC19. L'insulina stimola le vie di segnalazione dei suoi recettori, portando a una cascata di eventi di fosforilazione che potrebbero intersecarsi con il percorso funzionale di LRRC19. Fattori di crescita come PDGF, NGF ed EGF si legano ai rispettivi recettori e avviano cascate di fosforilazione che potrebbero includere proteine che interagiscono con LRRC19 o lo regolano. Il dibutirril-cAMP, essendo un analogo del cAMP, bypassa la segnalazione del recettore esterno della cellula e attiva direttamente le vie cAMP-dipendenti, con un potenziale impatto sulla funzione di LRRC19. La calicolina A e la staurosporina hanno effetti contrastanti rispettivamente sulle fosfatasi e sulle chinasi, alterando il paesaggio di fosforilazione della cellula, che a sua volta potrebbe portare a cambiamenti nell'attività o nella regolazione di LRRC19.