Gli inibitori di LRFN5 presentano una varietà di meccanismi che portano all'inibizione dell'attività funzionale di questa particolare proteina nei neuroni, in particolare il suo ruolo nella plasticità sinaptica e nello sviluppo. Alcuni inibitori funzionano agganciandosi a recettori o canali per sopprimere la neurotrasmissione eccitatoria, diminuendo così indirettamente le interazioni sinaptiche in cui LRFN5 è fondamentale. Ad esempio, i composti che bloccano i canali del sodio o del calcio voltaggio-gati impediscono la propagazione dei potenziali d'azione o diminuiscono il rilascio di neurotrasmettitori eccitatori, il che può attenuare la modulazione delle sinapsi mediata da LRFN5. Inoltre, le sostanze che modulano l'attività dei recettori NMDA o dei canali TRPM7 potenziandoli o inibendoli potrebbero influenzare il ruolo di LRFN5 nella trasmissione sinaptica, sia alterando l'attività glutammatergica sia incidendo sull'eccitabilità e sulla plasticità neuronale.
Inoltre, esistono inibitori che esercitano i loro effetti legandosi a specifiche subunità di canali ionici o coinvolgendo le vie di segnalazione intracellulari, influenzando così le funzioni sinaptiche associate a LRFN5. Ad esempio, gli agenti che agiscono come agonisti dei recettori GABA o PPAR-α inducono un effetto inibitorio sull'attività sinaptica, che probabilmente influisce sulla plasticità e sullo sviluppo delle sinapsi in cui LRFN5 è funzionalmente importante. Inoltre, gli inibitori che hanno come bersaglio le vie di segnalazione a valle di LRFN5 possono influenzare il suo ruolo nella sinaptogenesi e nella comunicazione neuronale. Ad esempio, se LRFN5 è coinvolto in vie che includono chinasi come CaMKII o fosfatasi proteiche come la calcineurina, gli inibitori che hanno come bersaglio questi enzimi potrebbero regolare indirettamente la funzione di LRFN5 alterando il suo stato di fosforilazione o lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con LRFN5.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
Un'ammide di acido grasso endogeno che si impegna con il recettore alfa attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-α). L'attivazione di PPAR-α porta a una risposta che può sopprimere la plasticità sinaptica mediata da LRFN5 nelle cellule neuronali. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
Agisce come un potente bloccante del canale del potenziale recettore transiente della melastatina 7 (TRPM7). LRFN5 svolge un ruolo cruciale nello sviluppo delle sinapsi e l'inibizione dei canali TRPM7 può alterare l'eccitabilità neuronale e la trasmissione sinaptica, influenzando così il ruolo funzionale di LRFN5. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Un antagonista del glutammato che inibisce la trasmissione glutammatergica. Poiché LRFN5 è coinvolto nella modulazione delle sinapsi, la riduzione dell'attività glutamatergica può portare all'attenuazione delle funzioni sinaptiche mediate da LRFN5. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Un analogo del neurotrasmettitore GABA che si lega alla subunità α2δ dei canali di calcio voltage-gated, diminuendo il rilascio di neurotrasmettitori eccitatori. Questa azione potrebbe smorzare l'attività sinaptica in cui LRFN5 è funzionalmente importante. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Un agonista del recettore GABA B che inibisce il rilascio di neurotrasmettitori eccitatori. LRFN5 modula la funzione delle sinapsi e l'attivazione dei recettori GABA B può ridurre il rilascio di neurotrasmettitori, diminuendo potenzialmente il ruolo di LRFN5 nella plasticità sinaptica. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
Un agonista parziale del sito della glicina del recettore NMDA, che può potenziare o inibire l'attività del recettore NMDA. Modulando i recettori NMDA, può influenzare indirettamente le interazioni sinaptiche mediate da LRFN5. | ||||||
Apamin | 24345-16-2 | sc-200994 sc-200994A | 500 µg 1 mg | $168.00 $280.00 | 7 | |
Blocca i canali del potassio attivati dal calcio a piccola conduttanza (SK). L'inibizione dei canali SK può modulare i modelli di sparo neuronale e la plasticità sinaptica, influenzando di conseguenza l'attività sinaptica dipendente da LRFN5. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Un agonista dei canali di cloruro glutammato-gatati che provoca iperpolarizzazione e riduzione dell'attività neuronale. Modulando questi canali, l'ivermectina può avere un impatto sulle funzioni sinaptiche in cui è coinvolto LRFN5. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Blocca i canali del sodio voltage-gated, che possono attenuare la trasmissione sinaptica e l'eccitabilità. Ciò potrebbe ridurre indirettamente la modulazione della funzione sinaptica mediata da LRFN5. | ||||||