Date published: 2026-2-14

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LOC729991 Attivatori

Gli attivatori LOC729991 comuni includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e la camptothecina CAS 7689-03-4.

La scoperta di attivatori di LOC729991 inizierebbe con l'elucidazione delle proprietà e del ruolo biologico della proteina codificata, qualora esistesse. Ciò comporterebbe una combinazione di tecniche genomiche, proteomiche e biochimiche per determinare il modello di espressione, la localizzazione cellulare e le interazioni funzionali. Se la proteina dovesse svolgere un ruolo in un particolare percorso cellulare, la comprensione del meccanismo d'azione sarebbe fondamentale. I biologi strutturali potrebbero utilizzare tecniche come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica per risolvere la struttura della proteina, che rivelerebbe potenziali siti di legame per piccole molecole. Queste conoscenze strutturali sarebbero preziose per la progettazione razionale di molecole che potrebbero interagire con la proteina e modulare la sua attività.

Una volta identificati i siti bersaglio della proteina, si potrebbero esaminare le librerie chimiche per trovare le molecole che interagiscono con tali siti. I risultati di questi screening rappresenterebbero i candidati attivatori iniziali, che verrebbero poi sottoposti a un'ulteriore ottimizzazione chimica. Questo processo comporterebbe la sintesi di derivati delle molecole iniziali, modificando le loro strutture chimiche per migliorare l'efficienza del legame, la selettività per LOC729991 e l'assorbimento cellulare. Tale ottimizzazione è un processo meticoloso e iterativo che si basa molto sugli studi di relazione struttura-attività (SAR), in cui ogni modifica alla struttura molecolare viene valutata per il suo impatto sull'interazione con LOC729991. Lo sviluppo di attivatori di LOC729991 fornirebbe importanti strumenti per sondare la funzione della proteina e potrebbe potenzialmente illuminare nuovi aspetti della funzione cellulare, contribuendo alla comprensione di base della biologia cellulare e ampliando il compendio di strumenti molecolari disponibili per la ricerca.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore

935693-62-2 (free base)sc-202651
5 mg
$151.00
4
(1)

BIX-01294 è un inibitore dell'istone metiltransferasi che può avere un impatto sulla cromatina e sull'espressione genica, influenzando potenzialmente il readthrough.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$218.00
$322.00
$426.00
7
(1)

Questo inibitore della DNA metiltransferasi può causare la demetilazione del DNA, portando potenzialmente all'espressione di trascritti readthrough normalmente silenziati.