Date published: 2025-12-21

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LOC729855 Inibitori

Gli inibitori LOC729855 comuni includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 431542 CAS 301836-41-9.

Wortmannin e LY333531, che hanno come bersaglio enzimi chiave come PI3K e PKC, rispettivamente. Questi enzimi svolgono ruoli critici nella regolazione della crescita, della sopravvivenza e della differenziazione delle cellule e la loro inibizione può portare ad alterazioni significative di queste funzioni cellulari. L'Alsterpaullone può inibire le CDK, influenzando così potenzialmente il ciclo cellulare e la regolazione trascrizionale. Analogamente, U0126 e PD0325901 inibiscono specificamente MEK1/2, che sono componenti centrali della via MAPK/ERK, una via cruciale per la proliferazione e la differenziazione cellulare. SP600125 e Gö 6983 interrompono la segnalazione di JNK e PKC, rispettivamente, influenzando i processi legati all'infiammazione e all'apoptosi.

Composti come SB431542 e ZM-447439 hanno come bersaglio i recettori TGF-beta e le chinasi Aurora, entrambi essenziali per vari processi cellulari, tra cui crescita, apoptosi e divisione cellulare. La tapsigargina, inibendo la pompa SERCA, può causare interruzioni nella segnalazione del calcio, fondamentale per molte funzioni cellulari. La dorsomorfina offre un approccio unico inibendo l'AMPK, che regola l'equilibrio energetico, e influenzando la segnalazione delle BMP, può influenzare le vie di sviluppo. MG132 altera il turnover proteico inibendo il proteasoma e influenzando le vie di degradazione delle proteine.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) in grado di interrompere le vie di segnalazione PI3K-dipendenti.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

Inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) in grado di ostacolare la progressione del ciclo cellulare e la regolazione della trascrizione.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inibitore di MEK1/2 in grado di bloccare la via MAPK/ERK, con possibili effetti sulle proteine regolate da queste chinasi.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) in grado di modulare i processi di trasduzione del segnale mediati da JNK.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Un inibitore del recettore del TGF-beta che può interferire con la segnalazione del TGF-beta e con i processi cellulari associati.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Un inibitore dell'Aurora chinasi che può interrompere la mitosi e la citocinesi influenzando l'assemblaggio e la stabilità del fuso.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Inibitore della protein chinasi C (PKC) in grado di alterare le vie di segnalazione mediate dalla PKC e le funzioni proteiche correlate.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inibitore della pompa del reticolo sarco/endoplasmatico Ca2+-ATPasi (SERCA) che può perturbare l'omeostasi del calcio nelle cellule.

Dorsomorphin dihydrochloride

1219168-18-9sc-361173
sc-361173A
10 mg
50 mg
$182.00
$736.00
28
(2)

Inibitore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) e della segnalazione BMP, che può influire sull'energia cellulare e sui processi di sviluppo.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente i livelli e il turnover delle proteine.