Date published: 2025-9-12

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LOC727822 Inibitori

I comuni inibitori della LOC727822 includono, ma non solo, la Wortmannina CAS 19545-26-7, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Staurosporina CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori della LOC727822 comprendono diverse classi biochimiche, tra cui gli inibitori delle chinasi, gli inibitori di mTOR, gli inibitori del proteasoma e altri. Gli inibitori delle chinasi, come la staurosporina e l'U0126, sono rispettivamente inibitori ad ampio spettro e inibitori specifici, che agiscono sulle principali vie di trasduzione del segnale, come le cascate PI3K/Akt e MAPK/ERK. Ciò può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di varie proteine a valle, che possono essere fondamentali per la funzione di LOC727822. La rapamicina, un inibitore di mTOR, ostacola una via di regolazione centrale coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare, che potrebbe essere rilevante per i meccanismi di regolazione di LOC727822.

Gli inibitori del proteasoma, come il bortezomib e l'MG132, possono influenzare le vie di degradazione delle proteine, potenziando l'accumulo di proteine regolatrici che potrebbero far parte del sistema di turnover proteico che coinvolge LOC727822. La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica, influenzando potenzialmente la sintesi di LOC727822 o dei suoi partner. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, potrebbe interrompere i processi di divisione cellulare, il che potrebbe essere fondamentale se LOC727822 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare.

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