Gli attivatori chimici di LOC649935 possono indurre la sua attivazione attraverso varie vie di segnalazione intracellulare, principalmente modulando lo stato di fosforilazione della proteina. La forskolina, attivando l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la proteina chinasi A (PKA). La PKA è quindi in grado di fosforilare la LOC649935, che porta alla sua attivazione. Analogamente, il dibutirril-cAMP (db-cAMP), un analogo del cAMP permeabile alle cellule, stimola direttamente la PKA, promuovendo così la fosforilazione e la successiva attivazione di LOC649935. Anche il PMA, che attiva la proteina chinasi C (PKC), svolge un ruolo nella fosforilazione e nell'attivazione di LOC649935, poiché la PKC fosforila una serie di proteine all'interno della cellula. Anche l'anisomicina, grazie alla sua capacità di attivare le protein chinasi attivate dallo stress come JNK, può facilitare la fosforilazione e l'attivazione di LOC649935 se è un substrato di queste chinasi.
D'altra parte, la Ionomicina e la Tapsigargina aumentano i livelli di calcio intracellulare, che a loro volta possono attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs). Se LOC649935 è un substrato per le CaMKs, l'aumento dei livelli di calcio porterebbe alla sua fosforilazione e attivazione. Il pervanadato e l'acido okadaico, inibendo le tirosin-fosfatasi proteiche e le fosfatasi proteiche 1 e 2A rispettivamente, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, che potrebbero includere LOC649935, mantenendolo così in uno stato attivo. Analogamente, la Calicolina A, un altro potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, assicura che LOC649935 rimanga fosforilato e attivo. Lo zinco piritione dona ioni di zinco che possono agire come cofattori per vari enzimi; se LOC649935 richiede zinco per la sua attivazione o è modulato da enzimi zinco-dipendenti, la sua attivazione è assicurata. Infine, l'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP, che può potenziare l'attività della PKA portando all'attivazione di LOC649935 attraverso la fosforilazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la Proteina Chinasi C (PKC), che è nota per fosforilare una serie di proteine. La fosforilazione mediata da PKC di LOC649935 comporterebbe la sua attivazione nel contesto cellulare in cui PKC interagisce direttamente con le sue proteine substrato. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs). Queste chinasi potrebbero poi fosforilare e attivare LOC649935 se è un substrato per le CaMK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo aumento di calcio può attivare le CaMK o altre chinasi dipendenti dal calcio che possono fosforilare e attivare LOC649935. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Inibendo queste fosfatasi, l'Acido Okadaico impedisce la de-fosforilazione delle proteine, mantenendo potenzialmente LOC649935 in uno stato fosforilato e attivo. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco piritione dona ioni di zinco, che possono servire come cofattori per vari enzimi di segnalazione. Se LOC649935 ha un meccanismo di attivazione dipendente dallo zinco o è modulato da enzimi che richiedono zinco, lo Zinco Piritione può attivare LOC649935 assicurando una funzione enzimatica adeguata. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente la PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare LOC649935 se è un suo substrato. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK (c-Jun N-terminal kinases). Se LOC649935 è un substrato di JNK o di chinasi simili, l'Anisomicina potrebbe provocare la sua attivazione attraverso la fosforilazione da parte di queste chinasi. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della PKC, ma può portare all'attivazione compensatoria di altre chinasi. Se LOC649935 è un substrato per tali chinasi alternative, la Bisindolilmaleimide I potrebbe portare indirettamente all'attivazione di LOC649935. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, simile all'acido okadaico. Potrebbe quindi mantenere LOC649935 in uno stato fosforilato e attivo impedendone la de-fosforilazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Livelli più elevati di cAMP possono aumentare l'attività della PKA che, se LOC649935 è un substrato della PKA, si traduce nella fosforilazione e nell'attivazione di LOC649935. | ||||||