LOC646736 Inibitori
Gli inibitori comuni della LOC646736 includono, ma non solo, la cicloeximide CAS 66-81-9, la puromicina dicloridrato CAS 58-58-2, l'anisomicina CAS 22862-76-6, l'omoarringtonina CAS 26833-87-4 e l'harringtonina CAS 26833-85-2.
Gli inibitori di LOC646736 rappresentano una categoria specializzata di agenti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione della biomolecola indicata come LOC646736. Questo bersaglio molecolare è implicato in un particolare percorso cellulare o biochimico e svolge un ruolo fondamentale nella sua regolazione. Gli inibitori di questa classe sono progettati per legarsi a LOC646736 con elevata specificità, bloccandone l'attività. La natura dell'inibizione può variare: alcuni inibitori possono bloccare direttamente il sito attivo, impedendo l'interazione con il substrato, mentre altri possono legarsi a siti allosterici, inducendo cambiamenti conformazionali che portano alla perdita dell'attività enzimatica. La progettazione molecolare degli inibitori di LOC646736 è un processo sofisticato che richiede una comprensione approfondita della struttura del bersaglio e della natura dinamica delle sue interazioni all'interno della cellula.
La scoperta e l'ottimizzazione degli inibitori di LOC646736 iniziano in genere con una solida caratterizzazione della molecola bersaglio. Tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la crio-microscopia elettronica possono fornire informazioni dettagliate sulla struttura tridimensionale di LOC646736. Con i dati strutturali in mano, i chimici e i biologi utilizzano una combinazione di approcci empirici e computazionali per identificare i potenziali siti di legame e progettare molecole in grado di interagire efficacemente con questi siti. La relazione struttura-attività (SAR) è un concetto critico nello sviluppo di questi inibitori, che guida i chimici nella modifica di vari gruppi chimici per migliorare l'affinità e la specificità del legame. La progettazione farmacologica assistita dal computer (CADD) svolge spesso un ruolo chiave, consentendo lo screening virtuale di ampie librerie di composti e la simulazione delle loro interazioni con LOC646736. Attraverso cicli iterativi di progettazione, sintesi e test, le strutture chimiche di questi inibitori vengono perfezionate per massimizzare la loro capacità di interagire con la molecola bersaglio in modo preciso e controllato. Ciò garantisce che i composti finali non solo siano potenti inibitori di LOC646736, ma che possiedano anche le proprietà necessarie per la stabilità e la selettività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica, riducendo così potenzialmente l'espressione delle proteine. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina causa la terminazione prematura della catena durante la sintesi proteica agendo come analogo dell'aminoacil-tRNA, il che potrebbe portare all'inibizione dell'espressione proteica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con l'allungamento della catena peptidica, che può ridurre l'espressione proteica. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'arringtonina inibisce la sintesi proteica impedendo la fase iniziale di allungamento della traduzione, il che potrebbe sopprimere la produzione di proteine. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
L'omoarringtonina inibisce la sintesi proteica bloccando il legame dell'aminoacil-tRNA al ribosoma, riducendo potenzialmente l'espressione delle proteine. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
La blasticidina S inibisce la sintesi proteica causando una lettura errata dell'mRNA, che può impedire la normale espressione delle proteine. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'emetina inibisce la sintesi proteica legandosi alla subunità ribosomiale 40S, bloccando la traslocazione dei peptidi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, che può essere fondamentale per la stabilità e la funzione di alcune proteine, riducendone potenzialmente l'espressione. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto proteico inibendo lo scambio di GDP con GTP sui fattori di ADP-ribosilazione, il che può portare a una riduzione dell'espressione proteica. | ||||||