LY294002 e PD98059 sono composti in grado di inibire le molecole chiave di segnalazione PI3K e MEK1/2, rispettivamente. L'interruzione di queste attività enzimatiche da parte di questi inibitori può portare ad alterazioni delle vie PI3K/Akt e MAPK/ERK, fondamentali per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Rapamicina e Bortezomib rappresentano inibitori in grado di colpire mTOR e il sistema ubiquitina-proteasoma, ciascuno dei quali rappresenta un nodo cruciale nella regolazione della crescita cellulare e del turnover proteico. SB203580 e SP600125 possono inibire la p38 MAP chinasi e JNK, modulando le risposte allo stress e l'apoptosi.
U0126, come PD98059, può inibire MEK e quindi influenzare la via MAPK/ERK. PP2, Dasatinib e Gefitinib possono alterare i processi di segnalazione prendendo di mira rispettivamente le chinasi della famiglia Src, BCR-ABL ed EGFR. Questi cambiamenti nell'attività delle tirosin-chinasi possono avere ampie implicazioni per le reti di trasduzione del segnale. Sorafenib e Imatinib offrono un'inibizione più ampia delle chinasi, colpendo più chinasi e portando potenzialmente a un'ampia gamma di alterazioni della segnalazione cellulare.
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