Gli inibitori di LOC100041418 possono includere la staurosporina e il LY294002, rispettivamente bersaglio delle chinasi e della PI3K, che sono regolatori fondamentali della segnalazione cellulare. I loro effetti inibitori possono alterare lo stato di fosforilazione di una serie di proteine, tra cui potenzialmente LOC100041418, modulandone così l'attività. U0126 e SB203580 inibiscono specificamente le vie della MEK e della p38 MAP chinasi, che sono parte integrante della proliferazione cellulare, della differenziazione e delle risposte allo stress. MG132 e bortezomib hanno come bersaglio il proteasoma, un complesso responsabile della degradazione delle proteine, influenzando così potenzialmente il turnover di LOC100041418.
SP600125, rapamicina e nilotinib hanno come bersaglio diverse chinasi (rispettivamente JNK, mTOR e BCR-ABL), coinvolte nelle vie di segnalazione della sopravvivenza, della crescita e della differenziazione cellulare. Gli effetti di questi inibitori possono creare un ambiente che influenza il ruolo funzionale di LOC100041418. La 5-azacitidina e il vorinostat alterano i modelli di espressione genica influenzando i marchi epigenetici, che possono portare a cambiamenti nei livelli di proteine come LOC100041418. Infine, l'inibizione della tirosin-chinasi di Bruton da parte di ibrutinib può avere un impatto sulla segnalazione del recettore delle cellule B, influenzando potenzialmente il ruolo immunologico che LOC100041418 può svolgere.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton in grado di modulare la segnalazione del recettore delle cellule B, potenzialmente in grado di influenzare i processi in cui è coinvolto LOC100041418. |