Gli inibitori di LMO4 comprendono un gruppo eterogeneo di composti che modulano indirettamente l'attività della proteina LIM domain only 4 (LMO4). Questi inibitori non agiscono direttamente su LMO4, ma influenzano varie vie di segnalazione e processi cellulari che sono parte integrante della regolazione funzionale di LMO4. Questa modalità d'azione indiretta è fondamentale poiché non sono disponibili inibitori diretti di LMO4, il che rende necessario indirizzare le vie interconnesse per ottenere gli effetti modulatori desiderati su LMO4. Gli inibitori di LMO4 si concentrano principalmente sulle vie coinvolte nella differenziazione, nella proliferazione e nella regolazione metabolica delle cellule. Queste includono le vie PI3K/AKT, MAPK/ERK, JAK-STAT, Notch, Hedgehog, Wnt/β-Catenina, NF-κB, TGF-β, AMPK, segnalazione del calcio, PKC e GSK-3β. Ogni inibitore di questa classe agisce su un bersaglio specifico all'interno di queste vie, portando a una cascata di eventi che in ultima analisi influenzano l'attività di LMO4. Per esempio, gli inibitori della PI3K come la Wortmannina interrompono la via PI3K/AKT, influenzando così i processi cellulari che LMO4 regola. Analogamente, gli inibitori della via MAPK/ERK, come U0126, influenzano la fosforilazione di enzimi chiave, modulando indirettamente il coinvolgimento di LMO4 nella crescita e nella differenziazione cellulare.
L'importanza degli inibitori di LMO4 risiede nella loro capacità di modulare un regolatore trascrizionale che svolge un ruolo centrale in vari processi biologici. Mirando a percorsi che si intersecano con la rete di regolazione di LMO4, questi inibitori forniscono un mezzo per influenzare indirettamente l'attività di LMO4. Questo approccio è essenziale per studiare il ruolo di LMO4 nei processi cellulari e per indagare i meccanismi molecolari alla base della sua regolazione. La natura diversa di questi inibitori riflette la complessità delle reti di segnalazione in cui opera LMO4, sottolineando l'intricatezza del targeting di una proteina così poliedrica.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT, fondamentale per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. La sua inibizione può influenzare indirettamente l'attività di LMO4, che è coinvolta nei processi di differenziazione e proliferazione cellulare. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirofostina B42, un inibitore della tirosin-chinasi, ha come obiettivo la segnalazione JAK2/STAT3. L'interruzione della segnalazione delle citochine e dei meccanismi di crescita cellulare attraverso l'inibizione di questo percorso influenza indirettamente il ruolo di LMO4 nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La DAPT, un inibitore della gamma-secretasi, blocca il clivaggio del recettore Notch, inibendo la via di segnalazione Notch, cruciale per la determinazione del destino cellulare. Le alterazioni della segnalazione Notch influenzano indirettamente LMO4, un regolatore trascrizionale coinvolto nei processi di differenziazione cellulare. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inibisce la via di segnalazione Hedgehog (Hh), prendendo di mira il recettore Smoothened (SMO). Poiché la via Hh è importante nello sviluppo embrionale e nella differenziazione cellulare, la sua inibizione può modulare indirettamente la funzione di LMO4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB bloccando la fosforilazione di IκBα. Poiché il percorso NF-κB è coinvolto nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nella sopravvivenza cellulare, l'inibizione può modulare indirettamente l'attività di LMO4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inibisce la chinasi ALK5 del recettore TGF-β di tipo I, influenzando processi come la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi. LMO4, coinvolto nella differenziazione cellulare, può essere indirettamente influenzato da interruzioni nella segnalazione del TGF-β. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), regolando l'omeostasi energetica cellulare. LMO4, coinvolto nei processi metabolici cellulari, può essere indirettamente influenzato dalla modulazione della via AMPK. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil, un bloccante dei canali di calcio, inibisce i canali di calcio di tipo L. La segnalazione del calcio, cruciale per i processi che includono la proliferazione e la differenziazione, modula indirettamente la funzione di LMO4 attraverso la sua interruzione. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 inibisce la protein chinasi C (PKC), che svolge un ruolo nella differenziazione e nella proliferazione. L'inibizione della PKC può quindi influenzare indirettamente il ruolo di LMO4 in questi processi. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio (LiCl) inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 beta (GSK-3β). L'inibizione della GSK-3β, coinvolta in processi che includono la segnalazione Wnt/β-Catenina, può modulare indirettamente l'attività di LMO4, in particolare nei percorsi di proliferazione e differenziazione cellulare. |