Gli inibitori LLGL4 comprendono un gruppo specializzato di composti progettati per interagire e inibire la funzione della proteina LLGL4, un membro della famiglia delle larve giganti letali (Lgl), che svolge un ruolo critico nel mantenimento della polarità cellulare ed è stata implicata in vari processi cellulari, tra cui la proliferazione e il differenziamento delle cellule. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi specificamente alla proteina LLGL4, bloccando così la sua interazione con altri componenti cellulari necessari per la sua normale funzione. La progettazione e lo sviluppo di questi inibitori utilizzano tecniche di sintesi chimica, biologia molecolare e modellazione computazionale all'avanguardia per garantire un'elevata specificità ed efficacia contro la proteina LLGL4. Attraverso un'inibizione mirata, questi composti possono modulare le vie cellulari in cui LLGL4 è coinvolto, fornendo preziose indicazioni sul ruolo della proteina nei processi cellulari e offrendo potenziali vie per lo studio delle malattie associate alla disregolazione di LLGL4.
L'identificazione e l'ottimizzazione degli inibitori di LLGL4 comportano una serie di sofisticate metodologie di ricerca, tra cui lo screening high-throughput per la scoperta iniziale dei composti, la progettazione dei composti basata sulla struttura per migliorare la specificità e ridurre gli effetti fuori bersaglio e vari saggi in vitro per valutare l'attività biologica e la tossicità. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) sono impiegate per chiarire le interazioni molecolari tra gli inibitori e la proteina LLGL4, facilitando il perfezionamento della progettazione degli inibitori. Inoltre, vengono utilizzati saggi cellulari per valutare l'impatto di questi inibitori sui processi mediati da LLGL4, fornendo indicazioni sulle potenziali conseguenze dell'inibizione di LLGL4 in contesti fisiologici e patologici. Questo approccio scientifico rigoroso garantisce una profonda comprensione del meccanismo d'azione di questi inibitori, ponendo le basi per future ricerche sul loro potenziale come strumenti per l'elucidazione delle funzioni biologiche di LLGL4.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibisce il trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, influenzando indirettamente il traffico di vescicole. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inibisce la V-ATPasi, influendo sull'acidificazione degli organelli e influenzando indirettamente il traffico di vescicole. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inibisce la dinamina, una GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole, influenzando indirettamente il traffico di vescicole e l'esocitosi. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Inibitore del complesso esocistico, influenza indirettamente i processi di aggancio e fusione delle vescicole. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Interrompe la polimerizzazione dell'actina, influenzando indirettamente il movimento delle vescicole e l'esocitosi. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Alchila i gruppi sulfidrilici liberi dei residui di cisteina, influenzando la formazione del complesso SNARE e la fusione delle vescicole. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inibisce le citoesine, influenzando la segnalazione delle ARF-GTPasi e, indirettamente, il traffico di vescicole. | ||||||