Date published: 2025-12-19

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LLGL4 Inibitori

Gli inibitori LLGL4 comuni includono, ma non solo, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Concanamicina A CAS 80890-47-7, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Exo1 CAS 461681-88-9 e Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6.

Gli inibitori LLGL4 comprendono un gruppo specializzato di composti progettati per interagire e inibire la funzione della proteina LLGL4, un membro della famiglia delle larve giganti letali (Lgl), che svolge un ruolo critico nel mantenimento della polarità cellulare ed è stata implicata in vari processi cellulari, tra cui la proliferazione e il differenziamento delle cellule. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi specificamente alla proteina LLGL4, bloccando così la sua interazione con altri componenti cellulari necessari per la sua normale funzione. La progettazione e lo sviluppo di questi inibitori utilizzano tecniche di sintesi chimica, biologia molecolare e modellazione computazionale all'avanguardia per garantire un'elevata specificità ed efficacia contro la proteina LLGL4. Attraverso un'inibizione mirata, questi composti possono modulare le vie cellulari in cui LLGL4 è coinvolto, fornendo preziose indicazioni sul ruolo della proteina nei processi cellulari e offrendo potenziali vie per lo studio delle malattie associate alla disregolazione di LLGL4.

L'identificazione e l'ottimizzazione degli inibitori di LLGL4 comportano una serie di sofisticate metodologie di ricerca, tra cui lo screening high-throughput per la scoperta iniziale dei composti, la progettazione dei composti basata sulla struttura per migliorare la specificità e ridurre gli effetti fuori bersaglio e vari saggi in vitro per valutare l'attività biologica e la tossicità. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) sono impiegate per chiarire le interazioni molecolari tra gli inibitori e la proteina LLGL4, facilitando il perfezionamento della progettazione degli inibitori. Inoltre, vengono utilizzati saggi cellulari per valutare l'impatto di questi inibitori sui processi mediati da LLGL4, fornendo indicazioni sulle potenziali conseguenze dell'inibizione di LLGL4 in contesti fisiologici e patologici. Questo approccio scientifico rigoroso garantisce una profonda comprensione del meccanismo d'azione di questi inibitori, ponendo le basi per future ricerche sul loro potenziale come strumenti per l'elucidazione delle funzioni biologiche di LLGL4.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Inibisce il trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, influenzando indirettamente il traffico di vescicole.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

Inibisce la V-ATPasi, influendo sull'acidificazione degli organelli e influenzando indirettamente il traffico di vescicole.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Inibisce la dinamina, una GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole, influenzando indirettamente il traffico di vescicole e l'esocitosi.

Exo1

461681-88-9sc-200752
sc-200752A
10 mg
50 mg
$82.00
$291.00
4
(1)

Inibitore del complesso esocistico, influenza indirettamente i processi di aggancio e fusione delle vescicole.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
$260.00
$799.00
36
(2)

Interrompe la polimerizzazione dell'actina, influenzando indirettamente il movimento delle vescicole e l'esocitosi.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

Alchila i gruppi sulfidrilici liberi dei residui di cisteina, influenzando la formazione del complesso SNARE e la fusione delle vescicole.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
$273.00
6
(1)

Inibisce le citoesine, influenzando la segnalazione delle ARF-GTPasi e, indirettamente, il traffico di vescicole.