Lipocalin-12 Inibitori

Gli inibitori comuni della lipocalina-12 includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, l'estere fenilico dell'acido caffeico CAS 104594-70-9 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli inibitori della lipocalina-12 comprendono uno spettro di composti che interagiscono con varie vie biochimiche per ottenere i loro effetti inibitori. Alcuni membri di questa classe funzionano sopprimendo fattori di trascrizione chiave come NF-κB, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione della lipocalina-12, che si presume sia regolata nelle risposte infiammatorie. Attivando la via NRF2, altri potrebbero indirettamente diminuire i livelli di lipocalina-12 potenziando i meccanismi di difesa antiossidante della cellula. Inoltre, la modulazione dell'attività della sirtuina da parte di alcuni composti di questa classe potrebbe ridurre indirettamente l'espressione della lipocalina-12 attraverso il loro coinvolgimento nei processi di resistenza allo stress cellulare.

Inoltre, gli inibitori di questo gruppo possono interrompere la produzione di eicosanoidi infiammatori, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione della lipocalina-12 se questa è associata a vie infiammatorie. Questi inibitori esercitano la loro influenza anche bloccando le vie di segnalazione come JAK-STAT, PI3K/Akt e MAPK, che possono controllare l'espressione di Lipocalina-12. Inoltre, agendo sul metabolismo degli estrogeni e sull'espressione di proteine correlate alla segnalazione degli estrogeni, alcuni composti possono determinare una diminuzione indiretta dei livelli di lipocalina-12 se questa è coinvolta in queste vie. Infine, la soppressione della produzione di citochine e la modulazione dei recettori implicati nei processi infiammatori forniscono ulteriori vie attraverso le quali questi inibitori possono portare a una riduzione della funzionalità della Lipocalina-12.