Items 61 to 70 of 401 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Digoxigenin | 1672-46-4 | sc-214892 sc-214892A | 25 mg 100 mg | $100.00 $160.00 | ||
La digossigenina è un derivato lipidico noto per la sua capacità unica di formare complessi stabili con proteine e acidi nucleici, migliorando il riconoscimento molecolare. La sua struttura steroidea idrofobica facilita l'integrazione nelle membrane lipidiche, influenzando la dinamica e la permeabilità delle membrane. Le specifiche interazioni di legame del composto possono modulare le vie di segnalazione cellulare, mentre la sua distinta stereochimica consente il riconoscimento selettivo da parte di vari recettori biologici, influenzando la comunicazione cellulare. | ||||||
Glycerol-d8 | 7325-17-9 | sc-300767 sc-300767A | 1 g 5 g | $204.00 $770.00 | ||
Il glicerolo-d8 è una forma deuterata di glicerolo che presenta un'etichettatura isotopica distinta, migliorando la sua utilità nella spettroscopia NMR per lo studio della dinamica dei lipidi. La sua particolare composizione isotopica dell'idrogeno altera le vibrazioni molecolari, fornendo informazioni sulle interazioni lipidiche e sul comportamento di fase. Il glicerolo-d8 partecipa alle vie di sintesi dei lipidi, influenzando la formazione di trigliceridi e fosfolipidi. La sua natura idrofila consente un'efficace solvatazione dei componenti lipidici, influenzando la struttura e la funzione delle membrane. | ||||||
Coconut oil from Cocos nucifera | 8001-31-8 | sc-214752 sc-214752A | 100 g 500 g | $27.00 $47.00 | ||
L'olio di cocco, derivato dalla Cocos nucifera, è un lipide unico caratterizzato da un elevato contenuto di acidi grassi a catena media, in particolare di acido laurico. Questi acidi grassi presentano un rapido assorbimento e metabolismo, influenzando le vie energetiche in modo particolare rispetto agli acidi grassi a catena lunga. La natura idrofobica dell'olio contribuisce alle sue proprietà emulsionanti, facilitando le interazioni con altri lipidi e migliorando la stabilità dei bilayer lipidici. Il suo profilo unico di acidi grassi influisce anche sul comportamento di cristallizzazione, influenzando la consistenza e la sensazione in bocca in varie applicazioni. | ||||||
Methyl myristelaidate | 72025-18-4 | sc-211884 | 100 mg | $153.00 | ||
Il metil miristelaidato è un lipide caratteristico che presenta una struttura unica di acidi grassi insaturi, che ne influenza la fluidità e l'interazione con le membrane biologiche. Questo composto presenta specifiche interazioni molecolari che ne aumentano la solubilità nei solventi organici, favorendo un'efficiente incorporazione nelle matrici lipidiche. La sua insaturazione consente diverse cinetiche di reazione, facilitando varie trasformazioni chimiche. Inoltre, il suo comportamento nei processi di emulsificazione è notevole e contribuisce alla stabilità e alla consistenza delle formulazioni lipidiche. | ||||||
Oligomycin C | 11052-72-5 | sc-202263 | 1 mg | $390.00 | 6 | |
L'oligomicina C è un lipide specializzato caratterizzato dalla capacità di inibire l'ATP sintasi, influenzando la funzione mitocondriale. Questo composto interagisce selettivamente con il sito catalitico dell'enzima, alterando la traslocazione del protone e le vie di produzione dell'energia. La sua struttura unica consente affinità di legame specifiche, influenzando la dinamica e la permeabilità della membrana. Il ruolo dell'oligomicina C nella modulazione delle proprietà del bilayer lipidico evidenzia ulteriormente la sua importanza nella regolazione dell'energia cellulare e nei processi metabolici. | ||||||
Brassinolide | 72962-43-7 | sc-391736 sc-391736A | 2 mg 10 mg | $104.00 $332.00 | 2 | |
Il brassinolide è un lipide bioattivo che svolge un ruolo cruciale nella crescita e nello sviluppo delle piante. Interagisce con recettori specifici, innescando vie di trasduzione del segnale che regolano l'espressione genica e le risposte cellulari. Questo composto influenza la sintesi di altri lipidi, migliorando la fluidità e la stabilità della membrana. La sua struttura molecolare unica consente di legarsi efficacemente alle proteine bersaglio, modulando vari processi fisiologici, tra cui le risposte allo stress e l'allungamento cellulare. | ||||||
Soybean oil | 8001-22-7 | sc-215898 sc-215898A | 250 ml 1 L | $45.00 $125.00 | ||
L'olio di soia è un trigliceride composto principalmente da acidi grassi polinsaturi, in particolare acido linoleico e oleico. L'elevato grado di insaturazione determina interazioni molecolari uniche, favorendo la fluidità delle membrane lipidiche. La capacità dell'olio di subire reazioni ossidative può influenzare la sua stabilità e conservabilità. Inoltre, le sue proprietà emulsionanti consentono un'efficace dispersione in vari sistemi, aumentando la biodisponibilità di altri composti e facilitando complessi percorsi biochimici. | ||||||
Palmitoyl coenzyme A lithium salt | 188174-64-3 | sc-215668 sc-215668A sc-215668B sc-215668C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $226.00 $385.00 $787.00 $2690.00 | ||
Il sale di litio di Palmitoyl coenzyme A è un lipide versatile che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo cellulare. La sua particolare catena acilica facilita la formazione di aggregati lipidici, migliorando la solubilità di varie biomolecole. Il composto presenta una rapida cinetica di trasferimento acilico, che lo rende un substrato efficace nel metabolismo degli acidi grassi. Le sue caratteristiche anfipatiche gli consentono di modulare la fluidità della membrana e di sostenere le interazioni proteina-lipide, influenzando le vie di segnalazione cellulare. | ||||||
(2S)-OMPT | 1217471-69-6 | sc-223505 sc-223505A | 500 µg 1 mg | $116.00 $221.00 | ||
Il (2S)-OMPT è un lipide particolare che presenta interazioni molecolari uniche grazie alla sua struttura chirale. Partecipa alla formazione del bilayer lipidico, influenzando la dinamica e la stabilità della membrana. La stereochimica specifica del composto consente di legarsi in modo selettivo alle proteine, influenzando la segnalazione cellulare e le vie metaboliche. Inoltre, la sua reattività come alogenuro acido facilita la formazione di derivati acilici, potenziando il suo ruolo nel rimodellamento lipidico e nella comunicazione cellulare. | ||||||
12-Hydroxyoctadecanoic acid | 106-14-9 | sc-213597 sc-213597A sc-213597B | 1 g 5 g 25 g | $22.00 $74.00 $303.00 | 1 | |
L'acido 12-idrossiottadecanoico, un derivato degli acidi grassi, presenta proprietà uniche grazie al suo gruppo idrossile, che aumenta il legame idrogeno e la solubilità in ambienti polari. Questo composto partecipa al metabolismo lipidico influenzando la formazione dei bilayer lipidici e delle strutture di membrana. La sua presenza può alterare lo stato fisico dei lipidi, influenzando la loro cristallizzazione e il loro comportamento di fase, che è fondamentale per la dinamica delle membrane cellulari e l'organizzazione dei lipidi. |